imipenem/cilastatin hospira infusioonilahuse pulber
hospira uk limited - imipeneem+tsilastatiin - infusioonilahuse pulber - 500mg+500mg 100ml 1tk
imipenem/cilastatin actavis infusioonilahuse pulber
teva b.v. - imipeneem+tsilastatiin - infusioonilahuse pulber - 500mg+500mg 1tk; 500mg+500mg 10tk
imipenem/cilastatin kabi infusioonilahuse pulber
fresenius kabi polska sp. z o.o. - imipeneem+tsilastatiin - infusioonilahuse pulber - 500mg+500mg 20ml 10tk; 500mg+500mg 100ml 10tk
imipenem/cilastatin kabi infusioonilahuse pulber
fresenius kabi polska sp. z o.o. - imipeneem+tsilastatiin - infusioonilahuse pulber - 250mg+250mg 20ml 10tk
imipenem/cilastatin venus pharma infusioonilahuse pulber
venus pharma gmbh - imipeneem+tsilastatiin - infusioonilahuse pulber - 500mg+500mg 10tk; 500mg+500mg 5tk
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriini monohüdraat - leukeemia, lümfoid - antineoplastilised ained - xalupriin on näidustatud ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel.
imatinib laboratorios liconsa õhukese polümeerikattega tablett
laboratorios liconsa s.a. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 4tk; 300mg 24tk; 300mg 28tk; 300mg 60tk; 300mg 120tk; 300mg 90tk; 300mg 20tk; 300mg 1tk
galafold
amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry haigus - migalastat - galafold on näidustatud 16-aastastele ja vanematele täiskasvanutele ja noorukitele, kellel on fabry haiguse diagnoos (a-galaktosidaasi a defitsiit) ja kellel on esilekutsutud mutatsioon.
neulasta
amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).
oncaspar
les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - oncaspar on näidustatud kasvajavastase kombinatsioonravi komponendina ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) korral lastel vanuses sünnist kuni 18 aastat ja täiskasvanud patsientidel.