Eesti -
eesti -
Ravimiamet
analgin tablett
farmstandart leksredstva oao - naatriummetamisool - tablett - 500mg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
diazolin tablett
farmstandartufavita - mebhüdroliin - tablett - 100mg 10tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
refacto af
pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). refacto af sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele igas vanuses, sealhulgas vastsündinud. refacto af ei sisalda von-willebrand faktorit ja ei ole seega näidustatud von-willebrand ' s disease.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
sibnayal
advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
victrelis
merck sharp dohme ltd - boceprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - victrelis on näidustatud kroonilise c-hepatiidi-(khk) genotüübi 1 infektsioon, kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga kompenseeritud maksahaigusega täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata või kellel eelnev ravi on ebaõnnestunud.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sunitinib teva kõvakapsel
teva b.v. - sunitiniib - kõvakapsel - 50mg 28tk; 50mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sunitinib teva kõvakapsel
teva b.v. - sunitiniib - kõvakapsel - 12,5mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sunitinib teva kõvakapsel
teva b.v. - sunitiniib - kõvakapsel - 25mg 28tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
idefirix
hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosupressandid - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.