Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini mylan on näidustatud kroonilise hepatiit c raviks ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos interferooniga alfa-2b (täiskasvanud, lapsed (kolm aastat ja vanemad) ja noorukid). ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). palun vaadake ka interferoon alfa-2b ravimi omaduste kokkuvõte (smpc) infolehte eelkõige selle toote kohta. naiivne patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed seerumi-hepatiidi c-viiruse (hcv) rna. laste ja adolescentsribavirin mylan on märgitud kombinatsioon raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel ja noorukitel kolme-aastased ja vanemad, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. varem ravi-rike patientsadult patientsribavirin mylan on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristaalatsetaat - leiomüoom - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - ulipristaalatsetaat on näidustatud emaka fibroidide mõõdukate või raskekujuliste sümptomite eelravis reproduktiivset vanust täiskasvanud naistel. ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 120tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - inimese papilloomiviiruse tüübi 6 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 11 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 16 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 l1-proteiini - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaktsiinid - silgard on vaktsiin kasutamiseks vanuses 9 aastat ennetamise:premalignant suguelundite kahjustused (emakakaela, vulvar ja tupe), premalignant anal kahjustused, emakakaela vähk ja päraku vähk põhjuslikult seotud teatavate oncogenic inimese papilloomiviiruse (hpv) tüübid;suguelundite tüükad (condyloma acuminata) põhjuslikult seotud kindlate hpv tüübid. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. kasutada silgard peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmabide ltd. - fentanüül - transdermaalne plaaster - 75mcg 1h 10tk; 75mcg 1h 20tk; 75mcg 1h 3tk; 75mcg 1h 16tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmabide ltd. - fentanüül - transdermaalne plaaster - 25mcg 1h 10tk; 25mcg 1h 16tk; 25mcg 1h 3tk; 25mcg 1h 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmabide ltd. - fentanüül - transdermaalne plaaster - 50mcg 1h 16tk; 50mcg 1h 5tk; 50mcg 1h 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmabide ltd. - fentanüül - transdermaalne plaaster - 100mcg 1h 16tk; 100mcg 1h 5tk; 100mcg 1h 10tk; 100mcg 1h 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 400mcg 28tk; 400mcg 4tk; 400mcg 10tk