Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - deksametasoon - tablett - 8mg 50tk; 8mg 20tk; 8mg 100tk; 8mg 60tk; 8mg 10tk; 8mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - deksametasoon - tablett - 4mg 28tk; 4mg 30tk; 4mg 50tk; 4mg 56tk; 4mg 60tk; 4mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - deksametasoon - tablett - 20mg 60tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk; 20mg 50tk; 20mg 10tk; 20mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - deksametasoon - tablett - 20mg 10tk; 20mg 50tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - deksametasoon - tablett - 4mg 100tk; 4mg 28tk; 4mg 10tk; 4mg 50tk; 4mg 56tk; 4mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - deksametasoon - tablett - 40mg 50tk; 40mg 10tk; 40mg 30tk; 40mg 60tk; 40mg 100tk; 40mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

lex ano uab - deksametasoon - tablett - 4mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - deksametasoon - tablett - 4mg 28tk; 4mg 56tk; 4mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - deksametasoon - tablett - 20mg 10tk; 20mg 50tk; 20mg 30tk; 20mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.