DEXAMETHASON KRKA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

deksametasoon

Saadav alates:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kood:

H02AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone

Annus:

40mg 50TK; 40mg 10TK; 40mg 30TK; 40mg 60TK; 40mg 100TK; 40mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DEXAMETHASON KRKA 20 MG TABLETID
DEXAMETHASON KRKA 40 MG TABLETID
deksametasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dexamethason Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dexamethason Krka kasutamist
3.
Kuidas Dexamethason Krka’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dexamethason Krka’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DEXAMETHASON KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dexamethason Krka on sünteetiline glükokortikoid. Glükokortikoidid
on hormoonid, mida toodab
neerupealiste koor. Ravimil on põletikuvastane, valuvaigistav ja
allergiavastane toime ning see pärsib
immuunsüsteemi.
Dexamethason Krka’t soovitatakse reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste
(nt müosiit), nahahaiguste (nt
_pemphigus vulgaris_
) raviks, verehaiguste (nt idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur
täiskasvanutel),
sümptomaatilise hulgimüeloomi, ägeda lümfoblastleukeemia raviks,
Hodgkini lümfoomi ja mitte-
Hodgkini lümfoomi raviks kombinatsioonis teiste ravimitega,
metastaatilise seljaaju kompressiooni
(kasvaja poolt põhjustatud surve seljaaju närvidele) raviks,
keemiaravist põhjustatud iivelduse ja
oksendamise profülaktikaks ning raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DEXAMETHASON KRKA KASUTAMIST
DEXAMETHASON KRKA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete deksametasooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6)
suhtes
allergiline;
-
kui teil on nakkus, mis haarab kogu keha (välja arvatud siis, kui te
saate ravi)

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dexamethason Krka 20 mg tabletid
Dexamethason Krka 40 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Dexamethason Krka 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg deksametasooni.
Dexamethason Krka 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg deksametasooni.
INN.
_Dexamethasonum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
_Dexamethason Krka 20 mg tabletid _
Üks tablett sisaldab 389,5 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
_Dexamethason Krka 40 mg tabletid _
Üks tablett sisaldab 779 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Dexamethason Krka 20 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged, ümmargused kaldservadega tabletid, mille
ühel küljel on poolitusjoon ja
märgistus "20" (paksus: 4...6 mm; läbimõõt: 10,7...11,3 mm).
Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
Dexamethason Krka 40 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged, ovaalsed tabletid, mille mõlemal küljel
on poolitusjoon (paksus:
6...8 mm; pikkus: 18,7...19,3 mm). Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DERMATOLOOGIA
_Pemphigus vulgaris. _
AUTOIMMUUNHÄIRED/REUMATOLOOGIA
Müosiit.
HEMATOLOOGIA
Immuuntrombotsütopeenia täiskasvanutel.
2
ONKOLOOGIA
Metastaatiline seljaaju kompressioon.
Tsütostaatikumide ning emetogeense keemiaravi põhjustatud
oksendamise ennetamine ja ravi.
Sümptomaatilise hulgimüeloomi, ägeda lümfoblastleukeemia, Hodgkini
lümfoomi ja mitte-Hodgkini
lümfoomi ravi kombinatsioonis teiste ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TÄHELEPANU: TEGEMIST ON SUUREANNUSELISE RAVIMPREPARAADIGA.
DEXAMETHASON KRKA’T ON SOOVITATAV KASUTADA KÕIGE VÄIKSEMAS
EFEKTIIVSES ANNUSES.
Deksametasooni manustatakse tavaliselt annustes 0,5 mg kuni 10 mg
ööpäevas sõltuvalt ravitavast
haigusest. Raskemate haigusseisundite korral võivad olla vajalikud
annused üle 10 mg ööpäevas.
Annused tuleb tiitrida vastavaks patsiendi individuaalsele
ravivastusele ja haiguse raskusele.
Kõrvalt