Ecalta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungiin - candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanute ja laste patsientidel vanuses 1 kuu kuni < 18 aastat.

Suvaxyn PRRS MLV Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - sead - aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (prrs) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos euroopa liinide prrs viirus (genotüüp 1). täiskasvanud sigad: lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud prrs viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

GEMCITABINE KABI 38 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

gemcitabine kabi 38 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

fresenius kabi polska sp. z o.o. - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 38mg 1ml 52.6ml 1tk; 38mg 1ml 5.26ml 1tk; 38mg 1ml 26.3ml 1tk

GEMCITABINE HOSPIRA 38 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

gemcitabine hospira 38 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

hospira uk limited - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 38mg 1ml 52.6ml 1viaal; 38mg 1ml 5.3ml 1viaal; 38mg 1ml 26.3ml 1viaal

Effitix täpilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

effitix täpilahus

virbac - permetriin+fiproniil - täpilahus - 240mg+26,8mg 0.44ml 0.44ml 60tk; 240mg+26,8mg 0.44ml 0.44ml 1tk; 240mg+26,8mg 0.44ml 0.44ml 4tk

Fluad Tetra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - gripp, inimene - vaktsiinid - gripi profülaktika eakatel (65-aastased ja vanemad). fluad tetra tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.

Zabdeno Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hemorraagiline palavik, ebola - vaktsiinid - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Tecartus Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lümfoom, mantle-cell - antineoplastilised ained - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

GEMCITABINE STADA infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

gemcitabine stada infusioonilahuse kontsentraat

stada arzneimittel ag - gemtsitabiin - infusioonilahuse kontsentraat - 38mg 1ml 39.5ml 1tk; 38mg 1ml 5.26ml 1tk; 38mg 1ml 52.6ml 1tk; 38mg 1ml 26.3ml 1tk