OPEXA suukaudne lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

opexa suukaudne lahus

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastiin - suukaudne lahus - 2,5mg 1ml 120ml 1tk

Trogarzo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trogarzo, koos muu retroviirusevastase(s), on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud multidrug resistentse hiv-1 nakkus, kelle puhul on muul viisil ei ole võimalik luua pärssivat viirusevastane raviskeemi.

Beovu Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - beovu on näidustatud täiskasvanute raviks neovascular (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (amd).

NOREPINEPHRINE KALCEKS infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

norepinephrine kalceks infusioonilahuse kontsentraat

kalceks as - norepinefriin (noradrenaliin) - infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 4ml 10tk; 1mg 1ml 1ml 10tk; 1mg 1ml 8ml 10tk; 1mg 1ml 5ml 10tk; 1mg 1ml 10ml 5tk; 1mg 1ml 10ml 10tk; 1mg 1ml 2ml 5tk; 1mg 1ml 4ml 5tk; 1mg 1ml 1ml 5tk; 1mg 1ml 2ml 10tk; 1mg 1ml 8ml 5tk

LUBION süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

lubion süstelahus

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - progesteroon - süstelahus - 25mg 1tk; 25mg 7tk

Libmeldy Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - muud närvisüsteemi ravimid - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Celsunax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. täiskasvanud patsientidel, et aidata eristada arvatav dementsus koos lewy kehad alzheimeri tõbi.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.