BISEPTOL tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

biseptol tablett

pharmaceutical works polfa in pabiance joint stock co - sulfametoksasool+trimetoprim - tablett - 400mg+80mg 28tk; 400mg+80mg 20tk

POSACONAZOLE STADA gastroresistentne tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

posaconazole stada gastroresistentne tablett

stada arzneimittel ag - posakonasool - gastroresistentne tablett - 100mg 24tk; 100mg 60tk; 100mg 96tk

OSSMIQ gastroresistentne tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ossmiq gastroresistentne tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - posakonasool - gastroresistentne tablett - 100mg 60tk; 100mg 96tk; 100mg 24tk

Ngenla Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hÜpofÜÜsi ja hÜpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

STANDACILLIN 1g süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

standacillin 1g süste-/infusioonilahuse pulber

sandoz gmbh - ampitsilliin - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg 100tk

PENICILLIN G SODIUM SANDOZ süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

penicillin g sodium sandoz süste-/infusioonilahuse pulber

sandoz gmbh - bensüülpenitsilliin - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000000rÜ 100tk; 1000000rÜ 1tk

AMOXICILLIN- RATIOPHARM 500 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amoxicillin- ratiopharm 500 mg õhukese polümeerikattega tablett

ratiopharm gmbh - amoksitsilliin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk

AMOXICILLIN-RATIOPHARM TS suukaudse suspensiooni pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

amoxicillin-ratiopharm ts suukaudse suspensiooni pulber

ratiopharm gmbh - amoksitsilliin - suukaudse suspensiooni pulber - 50mg 1ml 100ml 1tk

Ilaris Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukiin inhibiitorid, - perioodilise palaviku syndromesilaris on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja vanemad:cryopyrin-associated perioodilise syndromesilaris on näidustatud ravi cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (caps), sealhulgas:muckle-kaevude sündroom (mws),vastsündinute algusega multisystem põletikuline haigus (nomid) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (cinca),raskete vormide perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (fcas) / perekondliku külmast urtikaaria (fcu) esineb märke ja sümptomeid kaugemale külma põhjustatud urticarial nahalööve. tuumori nekroosi faktori retseptori seotud perioodiliste sündroom (mÕrrad)ilaris on näidustatud ravi kasvaja nekroosi faktori (tnf) seotud retseptori perioodilise sündroom (mÕrrad). hyperimmunoglobulin d sündroom (hids)/mevalonate kinase puudus (mkd)ilaris on näidustatud ravi hyperimmunoglobulin d sündroom (hids)/mevalonate kinase puudus (mkd). perekondlik vahemere palavik (fmf)ilaris on näidustatud ravi perekondlik vahemere palavik (fmf). ilaris tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. ilaris on näidustatud ka ravi:ikka on diseaseilaris on näidustatud ravi aktiivse ikka tõbi sh täiskasvanud algusega ikka tõbi (aosd) ja süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sjia) patsientidel vanuses 2 aastat ja vanemad, kes vastasid valesti, et eelmise ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mspva) ja süsteemsed kortikosteroidid. ilaris saab antud monotherapy või koos metotreksaadi. gouty arthritisilaris on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sagedased podagrahoogude rünnakud (vähemalt 3 rünnakud viimase 12 kuu jooksul), kellest mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mspva) ja kolhitsiini on vastunäidustatud, ei ole talutav, või ei anna adekvaatset vastust, ja kellele korrata kursuste kortikosteroidid ei sobi.

Kineret Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosupressandid - reumatoidartriit (ra)kineret on näidustatud täiskasvanute raviks, kui nähud ja sümptomid ra koos metotreksaadi, koos ebapiisava vastuse metotreksaadi üksi. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. perioodilise palaviku syndromeskineret on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või rohkem:cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (caps)kineret on näidustatud ravi mÜtsid, sealhulgas:vastsündinud algusega multisystem põletikuline haigus (nomid) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (cinca)muckle-kaevude sündroom (mws)perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (fcas)perekondlik vahemere palavik (fmf)kineret on näidustatud ravi perekondlik vahemere palavik (fmf). kineret tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. veel on diseasekineret on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või üle raviks ikka tõbi, sealhulgas süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sjia) ja täiskasvanud algusega ikka tõbi (aosd), aktiivsete süsteemsete funktsioonide mõõduka kuni kõrge haiguse aktiivsusega, või patsientidel, kellel jätkus haiguse aktiivsuse pärast ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mspva) või glucocorticoids. kineret on võimalik antud monotherapy või koos teiste põletikuvastaste ravimite ja haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards).