Intuniv Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv må brukes som en del av en omfattende adhd behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Multaq Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrieflimmer - hjertetapi - multaq er indikert for vedlikehold av sinusrytmen etter vellykket kardioversjon hos voksne klinisk stabile pasienter med paroksysmal eller vedvarende atrieflimmer (af). på grunn av sin sikkerhetsprofil, bør multaq kun foreskrives etter at alternative behandlingsalternativer er vurdert. multaq skal ikke gis til pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller til pasienter med nåværende eller tidligere episoder av hjertesvikt.

Thymanax Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depressiv lidelse, major - psychoanaleptics, - behandling av alvorlige depressive episoder hos voksne.

Valdoxan Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatine - depressiv lidelse, major - psychoanaleptics, - behandling av alvorlige depressive episoder hos voksne.

Solymbic Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Prevomax Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

prevomax

dechra regulatory b.v. - maropitant - alimentary tract and metabolism, andre antiemetika - cats; dogs - hunder:for behandling og forebygging av kvalme forårsaket av chemotherapyfor forebygging av oppkast, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessfor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende measuresfor forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morphinecats:for forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessfor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Cyltezo Euroopa Liit - norra - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml Norra - norra - Statens legemiddelverk

bactrim 40 mg/ ml / 8 mg/ ml

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksazol / trimetoprim - mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml / 8 mg/ ml

Bactrim 400 mg / 80 mg Norra - norra - Statens legemiddelverk

bactrim 400 mg / 80 mg

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoksazol / trimetoprim - tablett - 400 mg / 80 mg

Copemyl 40 mg/ ml Norra - norra - Statens legemiddelverk

copemyl 40 mg/ ml

mylan ab - glatirameracetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40 mg/ ml