Prevomax

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2021

Toimeaine:

maropitant

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QA04AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maropitant

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Näidustused:

Hunder:For behandling og forebygging av kvalme forårsaket av chemotherapyFor forebygging av oppkast, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessFor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende measuresFor forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morphineCats:For forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessFor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2017-06-19

Infovoldik

                                15
B.
PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, TIL HUND OG
KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prevomax 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, til hund og katt.
maropitant.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Maropitant
10 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E 1519)
11,1 mg
En klar, fargeløs til lyst gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
•
Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
•
Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret
rekonvalesens etter
generell anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt:
•
Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt
kvalme/oppkast forårsaket
17
av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerte på injeksjonsstedet kan forekomme ved subkutan injeksjon.
Hos katter er moderate til alvorlige reaksjoner på injeksjonen svært
vanlige (hos ca. en tredjedel
av kattene).
I meget sjeldne tilfeller kan reaksjoner av anafylaktisk type
(allergisk ødem, urtikaria, erytem,
kollaps, dyspné, bleke slimhinner) forekomme.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prevomax 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, til hund og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Maropitant
10 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E 1519)
11,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
En klar, fargeløs til lyst gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund
•
Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
•
Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret
rekonvalesens etter generell
anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt
•
Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt
kvalme/oppkast forårsaket av
reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettforandringer og væsketerapi, mens
man utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at dyret kaster opp.
Det er ikke anbefalt å bruke veterinærpreparatet mot oppkast
forårsaket av reisesyke.
Hund:
3
Selv om maropitant har vist seg å være effektivt både til
behandling og forebygging av oppkast
forårsaket av kjemoterapi, har det vist seg mest virkningsfullt å gi
det forebyggende. Det er derfor
anbefalt å gi veterinærpreparatet før kjemoterapien administreres.
Katt:
Effekten av maropitant til reduksjon av kvalme ble vist i studier ved
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu