Poola - poola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład farmaceutyczny "amara" sp. z o.o. - acidum acetylsalicylicum + coffeinum - tabletki - 400 mg + 50 mg

Poola - poola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

floris holding b.v. - acepromazinum - Żel doustny - 35 mg/ml - pies

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tokeranib - Środki przeciwnowotworowe - psy - leczenie niepoddawanych resekcji guzów mastocytów ii klasy ii (średniozaawansowany) lub iii (o wysokim stopniu złośliwości), nawrotowych, skórnych komórek skórnych u psów.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - koty - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (ctenocephalides canis i z. felis) u kotów. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad).

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektopasożytobójcze do stosowania ogólnego - psy - do leczenia inwazji kleszczy (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus i rhipicephalus sanguineus). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie polegające na zabijaniu kleszczy przez co najmniej 5 tygodni. do leczenia inwazji pcheł (ctenocephalides felis i ctenocephalides canis). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie przeciw pchłom przeciwko nowym inwazjom przez co najmniej 5 tygodni. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia sarkoptic mange (sarcoptes scabiei). do leczenia infestacji usznych (otodectes cynotis). w leczeniu nużycy (demodex canis). pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiczne - bydło - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiczne - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinawiru, rytonawir - infekcje hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - lek kaletra jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi do leczenia zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv-1), młodzieży i dzieci w wieku od 14 dni. wybór kaletra do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych hiv-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinawiru, rytonawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv-1). wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych hiv-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.