Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastilised ained - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - mida iseloomustab elujõuline autoloogse kõhrerakke laiendatud ex vivo väljendada konkreetsete marker valkude - kõhrehaigused - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - põlveliigese reieluupõletiku (rahvusvaheline kõhreparanduse ühiskond (icrs) iii või iv klassi üksikute sümptomaatiliste kõhrefunktsioonide parandamine täiskasvanutel). samaaegne asümptomaatiline kõhre kahjustused (varude muutuse aruannet klassi i või ii) võib esineda. tõendamine efektiivsus põhineb randomiseeritud kontrollitud uuringus hindamise efektiivsust chondrocelect patsientidel kahjustused vahel 1 ja 5 cm2.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - kaboosantiniib - kilpnäärme kasvajad - antineoplastilised ained - täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv, retsentseerimata lokaalarenenud või metastaatiline medullaarne kilpnäärme kartsinoom.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo laiendatud autoloogsed inimese sarvkesta epiteelirakud, mis sisaldavad tüvirakke - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmoloogilised vahendid - täiskasvanud patsientidele mõõduka kuni raske limbuse tüvirakkude puudulikkuse (määratletud pindmine sarvkesta neovaskularisatsiooni kaks sarvkesta sektoris tehtud kesk sarvkesta osalusel olemasolu ja tugevasti halvenenud nägemise), ühe- või kahepoolse tõttu silma füüsikalisi või keemilisi põletusi. biopsia jaoks on vaja vähemalt 1-2 mm2 kahjustamata limbust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulaarne degeneratsioon - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - cuprior on näidustatud ravi wilsoni tõbi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel ≥ 5 aastat talu, d-penitsillamiin ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 20mcg 1h 5tk; 20mcg 1h 4tk; 20mcg 1h 12tk; 20mcg 1h 2tk; 20mcg 1h 3tk; 20mcg 1h 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mepha investigacao desenvolvimento e fabricacao farmaceutica lda. - diklofenak - geel - 1% 50g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 10mcg 1h 8tk; 10mcg 1h 12tk; 10mcg 1h 4tk; 10mcg 1h 10tk; 10mcg 1h 1tk; 10mcg 1h 2tk; 10mcg 1h 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaceutical works polpharma s.a. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 50mg 28tk; 50mg 60tk; 50mg 14tk; 50mg 56tk; 50mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaceutical works polpharma s.a. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 200mg 30tk; 200mg 56tk; 200mg 20tk; 200mg 50tk; 200mg 14tk; 200mg 98tk; 200mg 28tk