OLFEN geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

diklofenak

Saadav alates:

Mepha Investigacao Desenvolvimento E Fabricacao Farmaceutica Lda.

ATC kood:

M02AA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

diclofenac

Annus:

1% 100g 1TK; 1% 50g 1TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

_ _
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLFEN, 1% GEEL
diklofenaknaatrium
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
−
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Olfen 1% geel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olfen 1% geeli kasutamist
3.
Kuidas Olfen 1% geeli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olfen 1% geeli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLFEN 1% GEEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olfen 1% geel on valuvaigistav ravim. See kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA).
Olfen 1% geeli kasutatakse täiskasvanutel ja üle 14 aasta vanustel
lastel ja noorukitel valu ja põletiku
paikseks leevendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLFEN 1% GEELI KASUTAMIST
OLFEN 1% GEELI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete diklofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on kunagi olnud allergiline reaktsioon teiste põletiku- või
valuvastaste ainete suhtes
(MSPVA, nt atsetüülsalitsüülhape, ibuprofeen);
-
kui teil on tekkinud astma, naha turse või turse ja ärritus ninas
pärast atsetüülsalitsüülhappe või
muu MSPVA võtmist;
-
kui teil on aktiivne seedetrakti haavand;
-
raseduse kolme viimase kuu vältel;
-
te olete noorem kui 14 aastat.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Olfen 1% geeli kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga,
kui:
-
teil on või on olnud bronhiaalastma või allergia, sest teil

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olfen, 1% geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab 10 mg diklofenaknaatriumi.
INN. _Diclofenacum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Opalestseeruv kuni kergelt hägune värvitu kuni kollakas
isopropanooli lõhnaga geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nõrga kuni mõõduka valu ja põletiku paikne sümptomaatiline
leevendamine pehmete kudede valulike
ja põletikuliste seisundite korral.
Olfen 1% geel on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 14
aasta vanustel noorukitel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid _
Sõltuvalt ravitava nahapinna suurusest kantakse nahale 2...4 g
(ligikaudu 1…2 näpuotsatäit) Olfen 1%
geeli 3...4 korda päevas ja määritakse ravitavale pinnale (mitte
hõõruda). Geeli ööpäevane annus ei
tohi ületada 16 g.
_Ravi kestus _
Ravi kestus sõltub näidustusest ja ravivastusest. Soovitatav on
hinnata ravivastust täiskasvanutel
14 päeva ja noorukitel 7 päeva pärast.
Kui pärast 7-päevast ravi sümptomid püsivad või süvenevad, peab
nõu pidama arstiga.
_Lapsed ja noorukid _
Olfeni 1% geeli ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 14 aasta vanustel
noorukitel ei ole veel tõestatud.
Seetõttu on Olfen 1% geel selles vanuserühmas vastunäidustatud (vt
lõik 4.3).
_Eakad _
Erisoovitused annustamise kohta puuduvad (vt lõik 4.4).
_Neeru- või maksapuudulikkusega patsiendid _
Erisoovitused annustamise kohta puuduvad (vt lõik 4.4).
Manustamisviis
Kutaanne.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus diklofenaki või lõigus 6.1 loetletud mistahes
abiainete suhtes.
-
Ülitundlikkus mistahes valuvaigisti või reumavastase ravimi
(mittesteroidne põletikuvastane
aine (MSPVA) suhtes, sh atsetüülsalitsüülhape).
-
Patsientidel, kellel atsetüülsalitsüülhape või muu MSPVA on
põhjustanud angioödeemi,
astmahooge, urtikaariat või ägedat nohu.
-
Raseduse viimane trimester (vt lõik 4.6).
-
Aktiivne seedetrakti haavand.
-