Advocate Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

advocate

bayer animal health gmbh - imidaklopriid, moxidectin - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid - dogs; cats; ferrets - dogsfor koertele, kes kannatavad või ohustab, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (ctenocephalides felis),ravi hammustamine täid (trichodectes canis),ravi kõrva lesta nakatumise (otodectes cynotis), sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (põhjustatud demodex canis),ennetamine heartworm haigus (l3 ja l4 vastsed dirofilaria immitis),ravi ringleva microfilariae (dirofilaria immitis),ravi naha dirofilariosis (täiskasvanud etappidel dirofilaria repens)vältimise naha dirofilariosis (l3 vastsed dirofilaria repens),vähendada ringleva microfilariae (dirofilaria repens),ennetamine angiostrongylosis (l4 vastsed ja ebaküps täiskasvanud angiostrongylus vasorum),ravi angiostrongylus vasorum ja crenosoma vulpis,ennetamine spirocercosis (spirocerca lupi),ravi eucoleus (syn. capillaria) boehmi (täiskasvanud),ravi silma uss thelazia callipaeda (täiskasvanud),ravi infektsioonid seedetrakti ümarusse (l4 vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute toxocara canis, ancylostoma caninum ja uncinaria stenocephala, täiskasvanute toxascaris leonina ja trichuris vulpis). preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (fad). catsfor kassid kannatavad, või oht, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (ctenocephalides felis),ravi kõrva lesta nakatumise (otodectes cynotis),ravi notoedric mange (notoedres cati),ravi lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (täiskasvanutel),ennetamine lungworm haigus (l3/l4 vastsed aelurostrongylus abstrusus),ravi lungworm aelurostrongylus abstrusus (täiskasvanud),ravi silma uss thelazia callipaeda (täiskasvanud),ennetamine heartworm haigus (l3 ja l4 vastsed dirofilaria immitis),ravi infektsioonid seedetrakti ümarusse (l4 vastsed, ebaküps täiskasvanud ja täiskasvanute toxocara cati ja ancylostoma tubaeforme). preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kirbu allergia dermatiidi (fad). ferretsfor tuhkrud, kes kannatavad või ohustab, segatud parasiitnakkused:ravi ja ennetamine kirbu nakatumise (ctenocephalides felis),ennetamine heartworm haigus (l3 ja l4 vastsed dirofilaria immitis).

Imoxat Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imoxat

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidaklopriid, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..

Tracleer Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensives, - kopsuarteri hüpertensiooni (pah) ravi, et parandada who funktsionaalse iii klassi patsientide treenimisvõimet ja sümptomeid. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. mõningaid parandusi on ka näidanud patsientidel pah who funktsionaalse klassi ii. tracleer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digitaalne haavand haigus.

Stayveer Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - muud antihypertensives - ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) parandada koormustaluvust ja maailma terviseorganisatsiooni (who) iii funktsionaalse klassi patsientidel sümptomid. efektiivsust on näidatud:primaarse (idiopaatilise ja perekondlik) pah;pah teisejärguline skleroderma ilma märkimisväärse interstitsiaalne kopsuhaigus;pah seotud kaasasündinud süsteemne--suhu lükkab ja eisenmenger ' füsioloogia. mõned täiustused on ka näidanud patsientidel pah who funktsionaalse klassi ii. stayveer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digital-haavand haigus.

LORMED 7,5 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

lormed 7,5 mg tablett

pro.med.cs praha a.s. - meloksikaam - tablett - 7,5mg 50tk; 7,5mg 280tk; 7,5mg 14tk; 7,5mg 140tk; 7,5mg 30tk; 7,5mg 500tk; 7,5mg 7tk; 7,5mg 28tk; 7,5mg 100tk; 7,5mg 60tk; 7,5mg 20tk; 7,5mg 15tk; 7,5mg 300tk

LORMED 15 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

lormed 15 mg tablett

pro.med.cs praha a.s. - meloksikaam - tablett - 15mg 28tk; 15mg 280tk; 15mg 15tk; 15mg 100tk; 15mg 7tk; 15mg 14tk; 15mg 1000tk; 15mg 30tk; 15mg 50tk; 15mg 60tk; 15mg 140tk; 15mg 500tk; 15mg 20tk; 15mg 300tk

Actelsar HCT Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. actelsar hct fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud täiskasvanutel, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Kinzalkomb Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

MicardisPlus Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. micardisplus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. micardisplus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Nimvastid Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nimvastid

krka, d.d., novo mesto - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.