LORMED 7,5 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2020

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC kood:

M01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloksikaam

Annus:

7,5mg 50TK; 7,5mg 280TK; 7,5mg 14TK; 7,5mg 140TK; 7,5mg 30TK; 7,5mg 500TK; 7,5mg 7TK; 7,5mg 28TK; 7,5mg 100TK; 7,5mg 60TK; 7,5mg 20TK; 7,5mg 15TK; 7,5mg 300TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lormed 7,5 mg, tabletid
Lormed 15 mg, tabletid
Meloksikaam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lormed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lormed’i võtmist
3.
Kuidas Lormed’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lormed’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lormed ja milleks seda kasutatakse
Lormed sisaldab toimeainena meloksikaami. Meloksikaam kuulub
mittesteroidseteks
põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d) nimetatavate ravimite rühma,
mida kasutatakse valu ja
põletiku leevendamiseks liigestes ja lihastes.
Lormed tablette kasutatakse:
-
osteoartroosi ägenemiste lühiajaliseks raviks;
-
reumatoidartriidi pikaajaliseks raviks;
-
anküloseeriva spondüliidi pikaajaliseks raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Lormed’i võtmist
Ärge võtke Lormed’i:
-
viimasel kolmel raseduskuul;
-
kui te olete laps või alla 16-aastane nooruk;
-
kui olete allergiline meloksikaami, aspiriini või teiste
põletikuvastaste ainete (MSPVA) suhtes;
-
kui olete selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui pärast aspiriini või teiste MSPVA-de võtmist ilmnevad
järgmised sümptomid:
-
kähisev hingamine, pigistustunne rinnus, hingeldamine (astma),
-
ninakinnisus nina limaskesta tursumise tõttu (ninapolüübid),
-
nahalööve/nõgestõbi (urtikaaria),
-
ootamatu naha või limaskesta turse, nt silmade ümbruse, näo,
huulte, suu või kõri turse,
ms võib põhjustada hingamisraskusi (a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lormed 7,5 mg, tabletid
Lormed 15 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 7,5 või 15 mg meloksikaami.
INN. Meloxicamum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Lormed 7,5 mg
Laktoos (laktoosmonohüdraadina) 40,85 mg.
Lormed 15 mg
Laktoos (laktoosmonohüdraadina) 81,70 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Lormed 7,5 mg
Kahvatukollased ümmargused tabletid, poolitusjoonega ühel poolel.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Lormed 15 mg
Kahvatukollased ümmargused tabletid, poolitusjoonega ühel poolel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Lormed on näidustatud täiskasvanutele ja üle 16-aastastele
noorukitele.
Osteoartroosi ägenemiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
Reumatoidartriidi või anküloseeriva spondüliidi pikaajaline
sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Vajadust patsiendi seisundi
sümptomaatiliseks leevenduseks ja ravivastust tuleb perioodiliselt
üle hinnata, eriti osteoartroosiga
patsientidel.
Lormed 7,5 mg
-
Osteoartroosi ägenemised: 7,5 mg ööpäevas (üks 7,5 mg tablett).
Kui paranemist ei ole märgata, võib vajadusel annust suurendada kuni
15 mg ööpäevas (kaks 7,5 mg
tabletti).
-
Reumatoidartriit või anküloseeriv spondüliit: 15 mg ööpäevas
(kaks 7,5 mg tabletti)
(vt ka lõik „Patsientide erigrupid“ allpool).
Vastavalt ravivastusele võib annust vähendada kuni 7,5 mg
ööpäevas (üks 7,5 mg tablett).
Lormed 15 mg
-
Osteoartroosi ägenemised: 7,5 mg ööpäevas (pool 15 mg tabletti).
Kui paranemist ei ole märgata, võib vajadusel annust suurendada kuni
15 mg ööpäevas (üks 15 mg
tablett).
-
Reumatoidartriit või ankülos
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu