Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
vepacel
ology bioservices ireland ltd - gripiviirus (kogu virion, inaktiveeritud), mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid teemasid alates vanusest 6 kuud aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi h5n1 tüve. vepacel tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - parkinsoni tõvega täiskasvanud patsientide sümptomaatiline ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
breakyl bukaalravimkile
meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 400mcg 28tk; 400mcg 4tk; 400mcg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
breakyl bukaalravimkile
meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 200mcg 28tk; 200mcg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
breakyl bukaalravimkile
meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 1200mcg 28tk; 1200mcg 4tk; 1200mcg 3tk; 1200mcg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
breakyl bukaalravimkile
meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 800mcg 4tk; 800mcg 10tk; 800mcg 28tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
breakyl bukaalravimkile
meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 600mcg 28tk; 600mcg 4tk; 600mcg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
breakyl bukaalravimkile
meda pharma gmbh & co. kg - fentanüül - bukaalravimkile - 200mcg 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
adcetris
takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastilised ained - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad cd30+ hodgkini lümfoom (hl):pärast asct, orfollowing vähemalt kaks enne ravi kui asct või multi-agent keemiaravi ei ole ravi valik. süsteemne anaplastic suur kärje lymphomaadcetris koos tsüklofosfamiidi, doxorubicin ja prednisoon (chp) on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata süsteemne anaplastic suur raku lümfoom (salcl). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad salcl. naha t-rakkude lymphomaadcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd30+ naha t-raku lümfoom (ctcl) pärast vähemalt 1 enne süsteemset ravi.