Insuman Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Vivanza Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologicals - behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. erektil dysfunktion er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel ydeevne. for vivanza at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig. vivanza er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Xigris Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiveret) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiske midler - xigris er indiceret til behandling af voksne patienter med alvorlig sepsis med multipel organsvigt, når de tilføjes til den bedste standardpleje. anvendelse af xigris bør betragtes primært i situationer, når terapi kan startes inden for 24 timer efter debut af organsvigt (for yderligere oplysninger se afsnit 5.

Oftaquix 5 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

oftaquix 5 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

santen oy - levofloxacinhemihydrat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 5 mg/ml

Ropivacaine "BioQ" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning i administrationssystem Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacaine "bioq" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning i administrationssystem

bioq pharma b.v. - ropivacainhydrochloridmonohydrat - infusionsvæske, opløsning i administrationssystem - 2 mg/ml

Ventoline 0,5 mg/ml injektionsvæske Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ventoline 0,5 mg/ml injektionsvæske

glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolsulfat - injektionsvæske - 0,5 mg/ml

Kaliumchlorid "Orifarm" 75 mg/ml oral opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kaliumchlorid "orifarm" 75 mg/ml oral opløsning

orifarm healthcare a/s - kaliumchlorid - oral opløsning - 75 mg/ml

Forsteo Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostase - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. hos postmenopausale kvinder er der vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og nonvertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer. behandling af osteoporose, der er forbundet med vedvarende systemisk glukokortikoid behandling, kvinder og mænd med øget risiko for fraktur.

Trisenox Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arsen trioxid - leukæmi, promyelocytisk, akut - antineoplastiske midler - trisenox er indiceret til induktion af remission, og en konsolidering i voksne patienter med nyligt diagnosticeret lav til intermediær risiko for akut promyelocyt leukæmi (apl) (hvide blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all‑trans‑retinsyre (atra)recidiverende/refraktær akut promyelocyt leukæmi (apl) (tidligere behandling burde have medtaget en retinoid og kemoterapi), der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af t(15;17) translokation og/eller tilstedeværelsen af pro-myelocytic leukæmi/retinoic-syre-receptor-alpha (pml/rar-alpha) - genet. svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.

Avelox 1,6 mg/ml infusionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

avelox 1,6 mg/ml infusionsvæske, opløsning

bayer ab - moxifloxacinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 1,6 mg/ml