Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+amlodipiin - kõvakapsel - 8mg+5mg 98tk; 8mg+5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+amlodipiin - kõvakapsel - 16mg+10mg 28tk; 16mg+10mg 56tk; 16mg+10mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+amlodipiin - tablett - 7mg+5mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - kandesartaan+amlodipiin - tablett - 16mg+10mg 98tk; 16mg+10mg 84tk; 16mg+10mg 56tk; 16mg+10mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - losartaan+amlodipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+10mg 30tk; 100mg+10mg 90tk; 100mg+10mg 56tk; 100mg+10mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - flukonasool - kõvakapsel - 150mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - olmesartaanmedoksomiil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg+12,5mg 28tk; 40mg+10mg+12,5mg 14tk; 40mg+10mg+12,5mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - olmesartaanmedoksomiil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+5mg+12,5mg 14tk; 40mg+5mg+12,5mg 98tk; 40mg+5mg+12,5mg 28tk; 40mg+5mg+12,5mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidustatud kasutamiseks ravi järgmiste seene infektsioonid täiskasvanutel:invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes on sallimatu amphotericin b;chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes on sallimatu itraconazole;coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu nende ravimite. suuneelu kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.