Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - küülikud - aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (rhdv2).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live kasside panleucopenia viirus / parvovirus + live kasside rinotrahheiidi viiruse + live kasside calicivirus + inaktiveeritud kasside leukeemia viiruse - kassid - kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksa nädala vanusest: kasside kalitsiviroos kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside viiruslik rinotrahheiit kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks. kasside panleukopeenia leukopeenia ärahoidmiseks ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside leukeemia, et vältida püsivat viraemiat ja seonduva haiguse kliinilisi tunnuseid. algusega immuunsus: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist jaoks panleucopenia ja leukeemia komponendid ja 4 nädala jooksul pärast esmase vaktsineerimise puhul calicivirus ja rinotrahheiidi viiruse komponendid. immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmast vaktsineerimist kõikide komponentide jaoks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - puhastatud p45 felv-ümbrise antigeen - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae, - kassid - kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2. aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni m. hyopneumoniae.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteeria toxoid, teetanus toxoid, bordetella pertussis ' e antigeenid: läkaköha toxoid, filamentous hemaglutiniini pertactin, fimbriae tüübid 2 ja 3, b-hepatiidi pinna antigeeni toodetud pärmseente rakud, poliovirus (inaktiveeritud): tüüp 1 (mahoney), tüüp 2 (mef-1), tüüp 3 (saukett) toodetud vero rakkudel/ haemophilus influenzae tüüp b polüsahhariid (polyribosylribitol fosfaat), mis on konjugeeritud meningokoki-valk. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaktsiinid - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates 6 nädala vanusest difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. vaxeli kasutamine peab toimuma kooskõlas ametlike soovitustega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Üks järgmistest inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse tüved:inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi spa-1/2004 - immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, lammaste katarraalse palaviku viiruse, lambad - sheep; cattle - aktiivse immuniseerimise lamba alates 6 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8, ja vähendamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 ja aktiivse immuniseerimise veiseid alates 12 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - puhastatud rp-45 felv-ümbrik antigeeni - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - kassid - kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi alg2006/01 e1, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi btv-4/spa-1/2004, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi bel2006/01 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - cattle; sheep - aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* ja kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4for aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sead - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.