SUMAMED FORTE suukaudse suspensiooni pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

sumamed forte suukaudse suspensiooni pulber

teva pharma b.v. - asitromütsiin - suukaudse suspensiooni pulber - 40mg 1ml 30ml 1tk; 40mg 1ml 15ml 1tk

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM SANDOZ 4000MG/500MG süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

piperacillin/tazobactam sandoz 4000mg/500mg süste-/infusioonilahuse pulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - piperatsilliin+tasobaktaam - süste-/infusioonilahuse pulber - 4000mg+500mg 5tk; 4000mg+500mg 1tk; 4000mg+500mg 50tk; 4000mg+500mg 10tk

SUMAMED õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sumamed õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - asitromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 3tk

Blenrep Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM QILU infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

piperacillin/tazobactam qilu infusioonilahuse pulber

qilu pharma spain s.l. - piperatsilliin+tasobaktaam - infusioonilahuse pulber - 4g+0,5g 25tk; 4g+0,5g 5tk; 4g+0,5g 50tk; 4g+0,5g 12tk; 4g+0,5g 1tk; 4g+0,5g 10tk

Aclasta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledroonhape - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi post-menopausis naistel ja meestel suurenenud risk luumurdude. ravi paget tõbi, luu.

Atripla Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.

BeneFIX Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b (kaasasündinud faktori ix puudulikkus) patsientidel.

Betaferon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - betaferon on näidustatud ravi ofpatients ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Bondronat Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroonhape - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - narkootikumid luuhaiguste raviks - bondronat on näidustatud:ennetamine kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases;ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases.