Eesti - eesti - Ravimiamet

recordati ireland limited - enalapriil+lerkanidipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+10mg 56tk; 10mg+10mg 90tk; 10mg+10mg 42tk; 10mg+10mg 50tk; 10mg+10mg 7tk; 10mg+10mg 30tk; 10mg+10mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

recordati ireland limited - enalapriil+lerkanidipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+10mg 50tk; 10mg+10mg 30tk; 10mg+10mg 100tk; 10mg+10mg 28tk; 10mg+10mg 90tk; 10mg+10mg 42tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

recordati ireland limited - enalapriil+lerkanidipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+20mg 42tk; 20mg+20mg 30tk; 20mg+20mg 90tk; 20mg+20mg 50tk; 20mg+20mg 35tk; 20mg+20mg 28tk; 20mg+20mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

recordati ireland limited - metoprolool - süstelahus - 1mg 1ml 5ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafeniib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - hepatotsellulaarne carcinomanexavar on näidustatud ravi hepatotsellulaarne kartsinoom. neeru-cell carcinomanexavar on näidustatud patsientide raviks kaugelearenenud neerurakuline vähk, kes ei ole suutnud enne interferoon-alfa või interleukiin-2 põhinev ravi või peetakse sobi selline ravi. liigendatud kilpnäärme carcinomanexavar on näidustatud patsientide ravi järk-järguline, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom, tulekindlad, et radioaktiivse joodi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - arseentrioksiid - leukeemia, promüelotsüütne, äge - antineoplastilised ained - trisenox on näidustatud remissiooni induktsioon, ja konsolideerimise täiskasvanud patsientidel, kellel on:Äsja diagnoositud madal-vahe-risk ägeda promyelocytic leukeemia (avp) (valgete vereliblede arv, ≤ 10 x 103/µl) koos kõik‑trans‑retinoolhappe (atra)taastekkinud/tulekindlad äge promyelocytic leukeemia (avp) (varasem ravi peab olema lisatud retinoid ja keemiaravi), mida iseloomustab juuresolekul, t(15;17) translokatsioon ja/või olemasolu pro-myelocytic leukeemia/retinoic-happe-retseptor alfa (pml/rar-α) geeni. vastuse määr muude ägeda müeloidse leukeemia alatüüpi, et arseentrioksiid ei ole uuritud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, , mesilaspere stimuleerivaid faktoreid - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - vähendada kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia tõttu keemiaravi.