Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - human normal immunoglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunseren und immunglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Gardasil 9 Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Acticam Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

acticam

ecuphar - meloxicam - anti-entzündliche und antirheumatika produkte - dogs; cats - orale suspension:hunde:linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. injektionslösung:hunde:linderung von entzündung und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. reduktion postoperativer schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. katzen:reduktion von postoperativen schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere weichteil-chirurgie.

Hizentra Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - humanes normales immunglobulin (scig) - immunologische defizienzsyndrome - immunseren und immunglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Humira Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Bovalto Ibraxion Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktiviertes ibr-virus - immunologische für bovidae - das vieh - aktive immunisierung von rindern zur reduktion der klinischen symptome der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der feldvirusausscheidung. der beginn der immunität beträgt 14 tage und die dauer der immunität beträgt 6 monate.

Iclusig Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. siehe abschnitte 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Increlex Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndrom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - zur langzeitbehandlung von wachstumsstörungen bei kindern und jugendlichen mit schwerem primärem insulin-like-growth-factor-1-mangel (primäre igfd). schwere primäre igfd ist definiert durch:höhe der standard-deviation-score ≤ -3. 0-und;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) ebenen unterhalb der 2. 5. perzentil für alter und geschlecht und;growth hormone (gh) hinlänglichkeit;ausschluss der sekundären formen des igf-1-mangels wie unterernährung, schilddrüsenunterfunktion oder chronische behandlung mit pharmakologischen dosen von anti-inflammatorischen steroiden. schwere primäre igfd gehören patienten mit mutationen im gh-rezeptor (ghr), post-ghr-signalweg und igf-1-gendefekten; sie sind nicht gh-mangel, und daher kann nicht erwartet werden, angemessen zu reagieren auf exogene gh-behandlung. es wird empfohlen, um die diagnose zu bestätigen, die von der durchführung eines igf-1 generation test,.

Inovelon Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsie - antiepileptika, - inovelon ist angezeigt als zusatztherapie in der behandlung von epileptischen anfällen verbunden mit lennox-gastaut-syndrom bei patienten 4 jahren und älter.

Circovac Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiviertes porzines circovirus typ 2 (pcv2) - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - sauen und giltspassive immunisierung der ferkel über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen, zur verringerung der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion und als hilfe zur verringerung pcv2-mortalität verbunden. pigletsactive immunisierung von ferkeln zur verringerung fäkale ausscheidung von pcv2 und virus-last im blut, und als hilfe zur verringerung pcv2-verbunden mit klinischen anzeichen, einschließlich verschwenden, gewichtsverlust und mortalität, sowie zur verminderung der viruslast und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion.