rivastigmine hexal
hexal ag - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.
dailiport hart forðahylki 5 mg
sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 5 mg
dailiport hart forðahylki 0,5 mg
sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 0,5 mg
dailiport hart forðahylki 1 mg
sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 1 mg
dailiport hart forðahylki 2 mg
sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 2 mg
dailiport hart forðahylki 3 mg
sandoz a/s - tacrolimusum mónohýdrat - hart forðahylki - 3 mg
pemetrexed sandoz
sandoz gmbh - pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Æxlishemjandi lyf - illkynja brjóstholi að drepa pemetrexed sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein pemetrexed sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. pemetrexed sandoz er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. pemetrexed sandoz er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.
sitagliptin sandoz filmuhúðuð tafla 100 mg
sandoz a/s* - sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg
sitagliptin sandoz filmuhúðuð tafla 50 mg
sandoz a/s* - sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg