Dailiport Hart forðahylki 2 mg

Riik: Island

keel: islandi

Allikas: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Toimeaine:

Tacrolimus; Tacrolimus Monohydrate

Saadav alates:

Sandoz A/S

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Tacrolimus

Annus:

2 mg

Ravimvorm:

Hart forðahylki

Retsepti tüüp:

(R Z) Sérfræðingsmerkt (og lyfseðilsskylt)

Toote kokkuvõte:

170231 Stakskammtaþynna PVC/PVDC - Aluminium

Volitamisolek:

Markaðsleyfi útgefið

Loa andmise kuupäev:

2019-11-26

Infovoldik

1
FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
DAILIPORT 0,5 MG HÖRÐ FORÐAHYLKI
DAILIPORT 1 MG HÖRÐ FORÐAHYLKI
DAILIPORT 2 MG HÖRÐ FORÐAHYLKI
DAILIPORT 3 MG HÖRÐ FORÐAHYLKI
DAILIPORT 5 MG HÖRÐ FORÐAHYLKI
takrólímus
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Dailiport og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dailiport
3.
Hvernig nota á Dailiport
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dailiport
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAILIPORT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dailiport inniheldur virka efnið takrólímus. Það er
ónæmisbælandi lyf. Eftir líffæraígræðslu (lifur,
nýra) reynir ónæmiskerfi líkamans að hafna líffærinu. Dailiport
er notað til að stjórna ónæmissvörun
líkamans og gera líkamanum kleift að samþykkja ígrædda
líffærið.
Einnig getur verið að Dailiport sé notað við yfirstandandi
höfnun ígræddrar lifrar, nýra, hjarta eða
annars líffæris þegar fyrri meðferð var ekki nægjanleg til að
stjórna ónæmissvörun eftir ígræðslu.
Dailiport er notað handa fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DAILIPORT
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA DAI

Toote omadused

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Dailiport 0,5 mg hörð forðahylki
Dailiport 1 mg hörð forðahylki
Dailiport 2 mg hörð forðahylki
Dailiport 3 mg hörð forðahylki
Dailiport 5 mg hörð forðahylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,5 mg af takrólímusi (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Dailiport 0,5 mg hörð forðahylki
Hvert hart forðahylki inniheldur 51 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hvert hart forðahylki inniheldur 5,4 míkrógrömm af sólsetursgulu
FCF (E 110).
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,4 míkrógrömm af allúrarauðu
AC (E 129).
Hvert hart forðahylki inniheldur 3,4 míkrógrömm af tartrasíni (E
102).
Hvert hart forðahylki inniheldur 1 mg af takrólímusi (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Dailiport 1 mg hörð forðahylki
Hvert hart forðahylki inniheldur 102 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hvert hart forðahylki inniheldur 7,4 míkrógrömm af sólsetursgulu
FCF (E 110).
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,6 míkrógrömm af allúrarauðu
AC (E 129).
Hvert hart forðahylki inniheldur 2 mg af takrólímusi (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Dailiport 2 mg hörð forðahylki
Hvert hart forðahylki inniheldur 204 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hvert hart forðahylki inniheldur 9,3 míkrógrömm af sólsetursgulu
FCF (E 110).
Hvert hart forðahylki inniheldur 0,8 míkrógrömm af allúrarauðu
AC (E 129).
Hvert hart forðahylki inniheldur 17,4 míkrógrömm af tartrasíni (E
102).
Hvert hart forðahylki inniheldur 3 mg af takrólímusi (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Dailiport 3 mg hörð forðahylki
Hvert hart forðahylki inniheldur 306 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Hvert hart forðahylki inniheldur 51,9 míkrógrömm af sólsetursgulu
FCF (E 110).
Hvert hart forðahylki inniheldur 1,0 míkrógramm af allúrarauðu AC
(E 129).
Hvert hart forðahylki inniheldur 5 mg af takrólímusi (sem
einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Dailiport 5 mg hörð forðahylki
2
Hvert h