Vimizim Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolüsahhariidoos iv - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - vimizim on näidustatud mukopolüsahharidoosi, iva tüübi (morquio a sündroom, mps iva) raviks igas vanuses patsientidel.

Oxervate Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratiit - oftalmoloogilised vahendid - mõõduka (püsiva epiteeli defekti) või raske (sarvkesta haavandi) neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.

INSULIN HUMAN WINTHROP COMB 50 süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

insulin human winthrop comb 50 süstesuspensioon

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 10tk; 100rÜ 1ml 3ml 6tk; 100rÜ 1ml 3ml 3tk

INSULIN HUMAN WINTHROP COMB 15 süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

insulin human winthrop comb 15 süstesuspensioon

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 3tk; 100rÜ 1ml 3ml 4tk

INSULIN HUMAN WINTHROP RAPID süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

insulin human winthrop rapid süstelahus

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga humaaninsuliin - süstelahus - 100rÜ 1ml 3ml 10tk

INSULIN HUMAN WINTHROP BASAL süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

insulin human winthrop basal süstesuspensioon

sanofi-aventis deutschland gmbh - keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 4tk

INSULIN HUMAN WINTHROP COMB 25 süstesuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

insulin human winthrop comb 25 süstesuspensioon

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 9tk

Skysona Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - inimese normaalne immunoglobuliin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

HyQvia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - inimese normaalne immunoglobuliin - immunoloogilise puudulikkuse sündroomid - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): primaarsed immuunpuudulikkuse sündroomid häirega antikehade tootmiseks. hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia (cll), kellele profülaktilised antibiootikumid on ebaõnnestunud või on contra‑märgitud. hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide hulgimüeloom (mm) patsientidel. hypogammaglobulinaemia patsientidel pre‑ ja post‑allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct).