Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

eurovet animal health b.v. - kloortetratsükliin - nahasprei, suspensioon - 73mg 1g 130.76g 1tk; 73mg 1g 520ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live kasside panleucopenia viirus / parvovirus + live kasside rinotrahheiidi viiruse + live kasside calicivirus + inaktiveeritud kasside leukeemia viiruse - kassid - kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksa nädala vanusest: kasside kalitsiviroos kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside viiruslik rinotrahheiit kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks. kasside panleukopeenia leukopeenia ärahoidmiseks ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside leukeemia, et vältida püsivat viraemiat ja seonduva haiguse kliinilisi tunnuseid. algusega immuunsus: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist jaoks panleucopenia ja leukeemia komponendid ja 4 nädala jooksul pärast esmase vaktsineerimise puhul calicivirus ja rinotrahheiidi viiruse komponendid. immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmast vaktsineerimist kõikide komponentide jaoks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradiin - angina pectoris; heart failure - muud kardiaalsed preparaadid - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisivabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne annus betablocker. ravi kroonilise südame failureivabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii-iv klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - ivabradiinvesinikkloriid - angina pectoris; heart failure - südame teraapia - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia ivabradiin on näidustatud täiskasvanutel pärgarteri haigus normaalse siinusrütmiga südame löögisagedus minutis on ≥ 70 kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiliseks raviks. ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blockersorin koos beeta-blokaatorid patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne beeta-blokaatorid annus. ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii – iv klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - keskmise toimeajaga seainsuliin - süstesuspensioon - 40rÜ 1ml 2.7ml 10tk; 40rÜ 1ml 10ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - permetriin+imidaklopriid - täpilahus - 1250mg+250mg 2.5ml 2.5ml 10tk; 1250mg+250mg 2.5ml 2.5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - selamektiin - täpilahus - 60mg 1ml 1ml 15tk; 60mg 1ml 1ml 3tk; 60mg 1ml 1ml 1tk; 60mg 1ml 1ml 6tk