Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - eviplera on näidustatud täiskasvanute nakatunud inimese immuunpuudulikkuse viiruse tüüp 1 (hiv-1) ilma teadaolevate resistentsusega seotud mittenukleosiidsed pöördtranskriptaasi inhibiitorite (nnrti) klassi, tenofoviiri või emtritsitabiini, ja koos nakkav laadida ≤ 100 000 hiv-1 rna koopiat/ml. nagu teistegi retroviiruse vastaste ravimite puhul, peaks eviplera kasutamine viitama genotüpilise resistentsustestidele ja / või ajaloolistele resistentsuse andmetele..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanüülvesinikkloriid - valu, postoperatiivne - valuvaigistid - Ägeda mõõduka kuni raskekujulise operatsioonijärgse valu ravi, mida kasutatakse ainult haiglas.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) 1 infektsiooni raviks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja üle kes on retroviiruste vastast ravi mittesaanud või nakatunud hiv 1 ilma teadaolevate vastavaks ühte kolmest retroviirusevastaseid stribild'i.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutiid - malabsorptsiooni sündroomid - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - revestive on näidustatud patsientidel vanuses 1 aasta ja üle lühikese soole sündroom (sbs). patsiendid peavad pärast operatsiooni järgima soole kohandumist. revestive on näidustatud ravi patsientidel vanuses 1 aasta ja üle selle lühikese soole sündroom. patsiendid peavad pärast operatsiooni järgima soole kohandumist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (pah) pikaajaliseks raviks who funktsionaalse klassi (fc) ii kuni iii täiskasvanud patsientidel. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik pah, pah on seotud sidekoe kahjustused, ja pah seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfiini, naloksooni - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide-sõltuvuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotiniib - leukeemia, müelogeenne, krooniline, bcr-abl positiivne - antineoplastilised ained - tasigna on näidustatud ravi:täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomiga positiivse kroonilise müeloidse leukeemia (cml) kui kroonilise faasi,pediaatriliste patsientide philadelphia kromosoom positiivne cml krooniline faas, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. tasigna on näidustatud ravi:täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide puhul, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoomiga positiivse kroonilise müeloidse leukeemia (cml) kui kroonilise faasi,täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline faas ja kiirendatud faasis philadelphia kromosoom positiivne cml, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. efektiivsuse andmete patsientidel cml lööklaine kriisi ei ole kättesaadav,pediaatrilised patsiendid, kellel on krooniline faasis philadelphia kromosoom positiivne cml, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine bretüüliumtosilaat - kõhukinnisus - uimastid, kõhukinnisus, perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.