Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - müokardi perfusiooni pildistamine - südame teraapia - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. rapiscan on selektiivne südame veresooni laiendav kasutamiseks farmakoloogilise stressi agent radionukliidide müokardi perfusiooni imaging (mpi) täiskasvanud patsientidel suuda läbima piisava pingutuse.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - lämmastikoksiidi - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - muud hingamisteede tooted - inomax koos ventilatoorsed ja muud vajalikud toimeained, mis on märgitud:ravi vastsündinud imikud ≥34 nädalat tiinus koos hüpoksiline hingamispuudulikkus seotud kliiniliste või echocardiographic tõendeid pulmonaalse hüpertensiooniga, et parandada hapnikuga ja vähendada vajadust extracorporeal membrane hapnikuga;osana ravi peri - ja operatsioonijärgse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanutel ja vastsündinud imikud imikud ja väikelapsed, lapsed ja noorukid, vanuses 0-17 aastat koos südame operatsiooni, selleks, et valikuliselt vähendada pulmonaalse arteriaalse rõhu ja parandada parema vatsakese funktsiooni ja hapnikuga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - rindade cancermetastatic rindade cancerherzuma on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2 positiivse metastaatilise rinnavähi (mbc):monotherapy raviks nendel patsientidel, kes on saanud vähemalt kaks keemiaravi raviskeemi oma metastaatilise haiguse. eelnev keemiaravi peab olema kantud vähemalt anthracycline ja taxane välja arvatud juhul, kui patsientidele ei sobi nende ravi. hormooni retseptori positiivne patsientidel peab olema ebaõnnestunud hormoonravi, välja arvatud juhul, kui patsientidele ei sobi nende ravi. koos paclitaxel raviks nendel patsientidel, kes ei ole saanud keemiaravi oma metastaatilise haiguse ja kelle jaoks on anthracycline ei sobi. koos docetaxel raviks nendel patsientidel, kes ei ole saanud keemiaravi oma metastaatilise haiguse. kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga ravi postmenopausis patsientidel hormoon-retseptor positiivne mbc, mis ei ole varem ravitud trastuzumab. varajase rinnanäärme cancerherzuma on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2 positiivse varajase rinnavähi (ebc):pärast operatsiooni, kemoteraapiat (neoadjuvant-või abiaine) ja kiiritusravi (kui on kohaldatav). järgmised abiaine keemiaravi koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga kombinatsioonis paclitaxel või docetaxel. koos abiaine keemiaravi, mis koosneb docetaxel ja carboplatin. koos neoadjuvant kemoteraapiat, millele järgneb abiaine herzuma ravi, lokaalselt kaugelearenenud (sh põletikuline) haiguse või kasvajate > 2 cm läbimõõduga. herzuma tuleks kasutada ainult metastaatilise või varajases rinnavähi, kelle kasvajad on kas her2 overexpression või her2 geeni amplifikatsiooni mis on kindlaks määratud täpse ja valideeritud analüüs. metastaatilise mao vähk herzuma koos capecitabine või 5-fluorouratsiili ja cisplatin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2 positiivse metastaatilise adenocarcinoma mao või mao-söögitoru ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud anti-vähi ravi oma metastaatilise haiguse. herzuma tuleks kasutada ainult metastaatilise mao vähk (mgc), kelle kasvajad on her2 overexpression määratletud ihc2+ ja kinnitavat sish või fish tulemus, või ihc 3+ tulemuse. täpseid ja valideeritud analüüsi meetodeid tuleks kasutada.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosiin - eesnäärme hüperplaasia - uroloogilised ravimid - healoomulise eesnäärme hüperplaasia (bph) sümptomite ravi..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosiin - eesnäärme hüperplaasia - uroloogilised ravimid - healoomulise eesnäärme hüperplaasia (bph) sümptomite ravi..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosiin - eesnäärme hüperplaasia - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonistid - ravi nähud ja sümptomid eesnäärme healoomulise hüperplaasia (bph), täiskasvanud mehed.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaklotiid - Ärritunud soole sündroom - uimastid kõhukinnisuse jaoks - constella on näidustatud mõõduka kuni raske ärritatud soole sündroomi sümptomid (ibs-c) täiskasvanutel sümptomaatiliseks raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - glioma - antineoplastilised ained - gliolan on näidustatud täiskasvanud patsientidel pahaloomulise kude visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi operatsioonil (maailma terviseorganisatsiooni iii ja iv klass).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneetiliselt muundatud rekombinantse shiga-toksiini-2e-antigeeni - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sead - escherichia coli (stec) poolt toodetud shiga toksiini 2e põhjustatud tursehaiguse suremuse ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks põrsaste aktiivne immuniseerimine nelja päeva vanusest. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: 105 päeva pärast vaktsineerimist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiveeritud gripiviiruse a-viirus / siga - immunoloogilised vahendid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva aastast, sealhulgas tiinete emiste, vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide h1n1, h3n2 ja h1n2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. algusega immuunsus: 7 päeva jooksul pärast esmase vaccinationduration immuniteedi: 4 kuud sigu vaktsineerida vanuses 56 ja 96 päeva ja 6 kuud sead vaktsineeritud esmakordselt 96 päeva ja rohkem. rasedate emiste aktiivne immuniseerimine pärast esmase immuniseerimise lõpetamist ühe doosiga manustamisel 14 päeva enne poegimist, et arendada kõrge kolstrialse immuunsuse, mis tagab põrsaste kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast sündi.