Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazola - shizofrenija - psycholeptics - održavanje liječenja shizofrenije u odraslih bolesnika stabilizirano je oralnim aripiprazolom.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - tip osobe papillomavirus1 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - cjepiva - cervarix je cjepivo namijenjeno u dobi od 9 godina za prevenciju premaligne ano-genitalnih lezija (vrata maternice, vulve, vaginalni i analni) i raka vrata maternice i analni uzročno povezan s određene onkogenih tipova humanog papiloma virusa (hpv). pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Церварикс mora biti u skladu sa službenim preporukama.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonova epilepsija, maloljetnica - antiepileptici sredstva, - diacomit je indiciran za uporabu u kombinaciji s clobazam i valproat kao dodatna terapija vatrostalne generalizirani toničko-kloničkih napadaja u bolesnika s teškim myoclonic epilepsiju u djetinjstvu (smrdi, dravet's sindrom) čiji napadaji nisu adekvatno kontrolirana sa clobazam i valproat.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - sredstva za modifikaciju lipida - glybera je indicirana za odrasle pacijente s dijagnozom obiteljskog deficita lipaze lipoproteina (lpld) i koji pate od teških ili višestrukih napada pankreatitisa unatoč ograničenjima prehrambenih masnoća. dijagnoza lpld mora biti potvrđena genetskim testiranjem. oznaka je ograničena na pacijente s detektabilnim razinama lpl proteina.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - mysimba drugačije, kao dodatak гипокалорийной prehrana i povećana tjelesna aktivnost, za kontrolu tjelesne težine kod odraslih bolesnika (≥18 godina) s - indeks tjelesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (pretilost) ili≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (težine) ako imate jedan ili više težine, srodne bolesti (e. tip 2 dijabetes, dislipidemija, ili kontrolirano arterijska hipertenzija)tretman s mysimba treba biti zaustavljen nakon 16 tjedana, ako je pacijent izgubio od najmanje 5% od početne tjelesne mase .

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - mišićna distrofija, duchenne - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - translarna indiciran za liječenje duchenneove mišićne distrofije mutacija u genu дистрофина delirijum, kod ambulantnih bolesnika u dobi od 2 i više godina. efikasnost nije bila dokazana u ne-ambulantnih pacijenata. prisutnost mutacija u genu дистрофина bred mora biti određena, genetičko testiranje.

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - l-alanin, l-arginin, glicin, l-histidin i l-izoleucin, l-leucin, l-lizinklorid, l-metionin, l-fenilalanin, l-пролин, l-serin i l-треонина i l-antioksidativni učinak triptofana i l-tirozin, l-valin, natrijev acetat, natrijev glicerolfosfat, kalijev klorid, magnezijev klorid, glukoza hidrat, kalcijev klorid, pročišćeno maslinovo ulje, pročišćeno sojino ulje - emulzija za infuziju - 3,6 g dušika/l, 520 kcal/l (neproteinski dio) - urbroj: jedna vrećica s 1000 ml emulzije sastoji se od tri odjeljka: 200 ml s 10% emulzijom lipida, 400 ml s 5,5% otopinom aminokiselina i 400 ml s 20% otopinom glukoze; jedna vrećica s 2000 ml emulzije sastoji se od tri odjeljka: 400 ml s 10% emulzijom lipida, 800 ml s 5,5% otopinom aminokiselina i 800 ml s 20% otopinom glukoze

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - l-alanin, l-arginin, glicin, l-histidin i l-izoleucin, l-leucin, l-lizinklorid, l-metionin, l-fenilalanin, l-пролин, l-serin i l-треонина i l-antioksidativni učinak triptofana i l-tirozin, l-valin, natrijev acetat, natrijev glicerolfosfat, kalijev klorid, magnezijev klorid, glukoza hidrat, kalcijev klorid, pročišćeno maslinovo ulje, pročišćeno sojino ulje - emulzija za infuziju - 6,6 g dušika/l, 1040 kcal/l (neproteinski dio) - urbroj: jedna vrećica s 1000 ml suspenzije sastoji se od tri odjeljka: 200 ml s 20% emulzijom lipida, 400 ml s 10% otopinom aminokiselina i 400 ml s 40% otopinom glukoze jedna vrećica s 2000 ml emulzije sastoji se od tri odjeljka: 400 ml s 20% emulzijom lipida, 800 ml s 10% otopinom aminokiselina i 800 ml s 40% otopinom glukoze

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

roche d.o.o. ulica grada vukovara 269 a 10000 zagreb -

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - imunosupresivi - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.