Cerezyme Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglütseraas - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - cerezyme (imiglütseraas) on näidustatud pikaajalise ravi (tüüp 1) neuronopaatilist või kroonilise neuronopaatilist (3. tüüpi) gaucher haiguse kinnitatud diagnoosiga patsientidel, kes näitus kliiniliselt olulist nonneurological ilmingute suhtes. mitte-neuroloogiliste sümptomite kohta gaucher haiguse hulka üks või mitu järgmistest tingimustest:aneemia pärast tõrjutuse muud põhjused, nagu raua deficiencythrombocytopeniabone haiguse pärast tõrjutuse teiste põhjuste, nt vitamiin d deficiencyhepatomegaly või splenomegaly.

Fasturtec Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fasturtec

sanofi winthrop industrie - rasburikaas - hüperurikeemia - kõik muud ravitoimingud - ravi ja profülaktika äge hüperurikeemia vältimiseks ägeda neerupuudulikkusega täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (vanuses 0 kuni 17 aastat) koos kasvajatega patsiente suure kasvajakoormusega ja kiire tuumori lüüsi sündroomi või kokkutõmbumise kell kemoteraapia.

Renvela Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - renvela on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. renvela on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori ≥ 1. 78 mmol/l. renvela tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - sevelamer karbonaat winthrop on näidustatud kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud saavatel patsientidel hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. sevelamer karbonaat winthrop on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonaat winthrop tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Thyrogen Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - türeotropiin alfa - kilpnäärme kasvajad - anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Procomvax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.

Renagel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - kõik muud ravitoimingud - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Rilutek Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

AMARYL tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amaryl tablett

sanofi winthrop industrie - glimepiriid - tablett - 3mg 30tk; 3mg 120tk; 3mg 14tk; 3mg 20tk; 3mg 112tk; 3mg 28tk; 3mg 50tk; 3mg 280tk; 3mg 300tk

PENTAXIM süstesuspensiooni pulber ja suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

pentaxim süstesuspensiooni pulber ja suspensioon

sanofi pasteur - difteeria toksoid+teetanuse toksoid+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud+haemophilus influenzae b, konjugeeritud, puhastatud antigeen - süstesuspensiooni pulber ja suspensioon - 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 20tk; 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 1tk