Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

apotex europe bv - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skisofreenia - psühhoeptikumid - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depressiivne häire, suur - psychoanaleptics, - täiskasvanute suurte depressiivsete episoodide ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - soliris on näidatud täiskasvanute ja laste raviks:paroxysmal öise haemoglobinuria (pnh). tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5. ebatüüpiline hemolüütilis-ureemilise sündroomi (ahus). soliris on näidustatud täiskasvanute raviks:tulekindlad generaliseerunud myasthenia gravis (gmg) patsientidel, kes on anti-atsetüülkoliin retseptori (achr) antikeha-positiivsete (vt lõik 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) patsientidel, kes on anti-aquaporin-4 (aqp4) antikeha-positiivsete koos relapsing haiguse kulg.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformiin vesinikkloriid, dapagliflozin propaandiool monohüdraat - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo on näidustatud täiskasvanute raviks, kui 2. tüüpi suhkurtõve lisandina toitumise ja treeningu:• patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi • koos teiste ravimitega ravi diabeedi patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin ja need ravimid• patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon dapagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid. uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoom - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - riniit, allergiline, hooajaline - nina preparaadid - hooajalise allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, kui sellega kaasneb ninakinnisus.