Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modificerende midler - nilemdo er indiceret hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygote familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til kost:i kombination med et statin eller statin med andre lipidsænkende behandlinger på patienter i stand til at nå ldl-c mål med den maksimalt tolererede dosis af et statin (se afsnit 4. 2, 4. 3 og 4. 4) eller,alene eller i kombination med andre lipidsænkende behandlinger på patienter, der er statin intolerant, eller for hvem en statin-præparat er kontraindiceret.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblære, overaktiv - urologicals - symptomatisk behandling af uopsættelighed. Øget micturition frekvens og / eller hastende inkontinens, som kan opstå hos voksne patienter med overaktiv-blære syndrom.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - vizimpro, som monoterapi, er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (nsclc) med epidermal growth factor receptor (egfr) aktiverende mutationer.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. axumin er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - billedbehandling til at opdage tilbagefald af kræft i prostata hos voksne mænd med en mistanke om recidiv baseret på forhøjet prostata specifikt antigen (psa) - niveauer efter primær kurativ behandling.

Taani - taani - SEGES Landbrug & Fødevarer

adama northern europe b.v. - clodinafop-propargyl, clodinafop, cloquintocet-mexyl, cloquintocet - emulsionskoncentrat - 100 g/l clodinafop-propargyl ; (~ 89,1 g/l clodinafop) ; 25 g/l cloquintocet-mexyl ; (~ 17,7 g/l cloquintocet)

Taani - taani - SEGES Landbrug & Fødevarer

adama northern europe b.v. - lambda-cyhalothrin - vanddispergerbart granulat - 25 g/kg lambda-cyhalothrin

Taani - taani - SEGES Landbrug & Fødevarer

agrichem b. v. - fluroxypyr - flydende middel - 200 g/l fluroxypyr

Taani - taani - SEGES Landbrug & Fødevarer

adama northern europe b.v. - propiconazol - emulsionskoncentrat - 250 g/l propiconazol