Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - csirke - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált teljes h5n2 altípusú madárinfluenza vírus antigén (a / kacsa / potsdam / 1402/86 törzs) - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a csirkék aktív immunizálására a típusú madárinfluenza ellen, h5 altípus. a hatásosságot a csirkék előzetes eredményei alapján értékelték. a vakcináció után három héttel a klinikai tünetek, a mortalitás és a vírus kiürülés utáni csökkenése mutatkozott. szérum antitestek várható, hogy továbbra is fennállnak, legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált teljes h5 altípusú madárinfluenza vírus antigén (h5n6 törzs, a / kacsa / potsdam / 2243/84) - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a csirkék aktív immunizálására a típusú madárinfluenza ellen, h5 altípus. a klinikai tünetek csökkentését, a vírus virulens h5n1 törzzsel történő kihívás után történő kiválasztását és a vírus kiválasztását az egyszeri dózisú oltás után két héttel. szérum antitestek kimutatták, hogy továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 7 hónap alatt elvégzett vizsgálatok más vakcina törzsek mutatják, hogy a szérum antitestek várhatóan továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált teljes h7n1 altípusú madárinfluenza vírus antigén (törzs, a / ck / italy / 473/99) - immunológiai készítmények aveshez - chicken; ducks - csirkék és kacsák aktív immunizálására az a típusú madárinfluenza ellen, a h7n1 altípus. a hatásosságot csirkék és gyűrűs teák előzetes eredményei alapján értékelték. a csirkékben a klinikai tünetek csökkentése, a mortalitás, a kiválasztás és a vírus fertőzés utáni átvitel két héten keresztül történt egyszeri dózisú vakcinázás után. a kacsa esetében a vírus kiválasztódásának és a fertőzés utáni elváltozásának csökkenését két héttel az egyszeri dózis beoltása után mutatták ki. bár ezt a különleges ai vakcina törzset nem vizsgálták, más törzsekkel végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a szérum antitesttiterek védettségi szintje várhatóan a csirkékben legalább két hónappal a vakcina beadása után. a kacsa-mentesség időtartama ismeretlen.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Élő myxoma történt rhd vírustörzset, 009, Élő myxoma történt rhd vírus törzs mk1899 - immunológikumok a leporidae - nyulak - az aktív immunizálására a nyulak 5 hetes kortól kezdődően okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek a myxomatózis, valamint nyúl vérzéses betegsége (rhd) által okozott klasszikus rhd vírus (rhdv1), valamint rhd 2-es típusú vírus (rhdv2).

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenza vírus (egész virion, inaktivált), amely antigén a: a/vietnami/1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vakcinák - aktív immunizálás az influenza a vírus h5n1 altípusa ellen. ez a jelzés alapján immunogenitási adatok a tárgyak 6 hónapos kortól követően a két adag vakcinát készíteni h5n1 altípus törzsek. vepacel kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue-láz - a vakcinák - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4. és 4. sz. a használata dengvaxia összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - a vakcinák - a (h1n1) v 2009 vírus által okozott influenza profilaxisa. a celvapan kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - influenza vakcina (teljes virion, inaktivált), amely az alábbi antigént tartalmazta: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - a vakcinák - az influenza profilaxisa a hivatalosan bejelentett pandémiás helyzetben. a pandémiás influenza vakcinát a hivatalos útmutatásnak megfelelően kell használni.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - osztott influenza vírus inaktivált, amely az a / california / 07/2009 (h1n1) -eredetű törzsből származó nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vakcinák - a (h1n1) v 2009 vírus által okozott influenza profilaxisa. pandemrix csak akkor használható, ha a javasolt éves trivalens / négy vegyértékű szezonális influenza elleni vakcinák nem állnak rendelkezésre, és ha szükségesnek tartják a (h1n1) v elleni védőoltások (lásd a 4. 4. és 4. sz. a pandemrix-et kell használni, hivatalos ajánlásoknak megfelelően.