Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ablavar (previously vasovist)
tmc pharma services ltd. - gadofosvesetaadi trinaatrium - magnetresonantsanograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. ablavar on näidustatud kontrasti-suurem magnet-resonants angiograafia (ce-mra) visualiseerimine kõhu-või jäsemete laevade ainult täiskasvanute, kellel kahtlustatakse või teadaolev vaskulaarne haigus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
orfiril 150 gastroresistentne tablett
desitin arzneimittel gmbh - valproehape - gastroresistentne tablett - 150mg 100tk; 150mg 50tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
orfiril saft suukaudne lahus
desitin arzneimittel gmbh - valproehape - suukaudne lahus - 60mg 1ml 250ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
orfiril 300 gastroresistentne tablett
desitin arzneimittel gmbh - valproehape - gastroresistentne tablett - 300mg 100tk; 300mg 50tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
orfiril 600 gastroresistentne tablett
desitin arzneimittel gmbh - valproehape - gastroresistentne tablett - 600mg 50tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - Äge koronaarsündroom - antitrombootilised ained - angiox on näidustatud on antikoagulant täiskasvanud patsientidel toimumas perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), sealhulgas patsiendid, kellel on st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) toimumas primaarne pci. angiox on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ebastabiilne stenokardia / mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua / nstemi) planeeritud kiiresti või varajane sekkumine. angiox tuleb manustada koos aspiriini ja clopidogrel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogreel - perifeersed veresoontehaigused - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.