Ruconest Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - rekombinantne inimese c1-inhibiitori - angioödeem, pärilik - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest on näidustatud ägeda angioödeemi rünnakute raviks päriliku angioödeemi (hae) täiskasvanutel c1-esteraasi inhibiitori puudulikkuse tõttu.

ETOMIDATE-LIPURO süsteemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

etomidate-lipuro süsteemulsioon

b. braun melsungen ag - etomidaat - süsteemulsioon - 2mg 1ml 10ml 10tk

Coagadex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - inimeste koagulatsiooni faktor x - faktori x puudus - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori x puudulikkusega patsientidel. coagadex on märgitud igas vanuses.

Fertavid Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropiin beeta - infertility; hypogonadism - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - naine:fertavid on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:anovulation (kaasa arvatud polütsüstiliste munasarjade haigus, pcod) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene citratecontrolled munasarja hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid [e. in vitro viljastamise/embrüo ülekanne (ivf/et), gamete-sisese fallopian ülekanne (gift) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (icsi). mees:puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Xultophy Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - insuliini degludec, liraglutide - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - xultophy on näidustatud parema glükeemilise kontrolli kombinatsioonis suukaudsete glükoosi langetavate ravimitega, kui need üksi või koos glp-1 retseptori agonistiga või basaalinsuliiniga ei suuda tüüp-2 diabeet diabeediga täiskasvanutel glükoosisisalduse.

Natpar Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratüreoidhormoon - hüpoparatüroidism - kaltsiumi homöostaas - natpar on näidustatud kroonilise hüpoparatüreoidismiga täiskasvanud patsientide täiendavaks raviks, keda ei saa piisavalt kontrollida ainult standardraviga.

ATIMOS inhalatsiooniaerosool, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

atimos inhalatsiooniaerosool, lahus

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterool - inhalatsiooniaerosool, lahus - 12mcg 1annus 100annus 1tk; 12mcg 1annus 50annus 1tk; 12mcg 1annus 120annus 1tk

PRODUODOPA infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

produodopa infusioonilahus

abbvie sia - foslevodopa+foskarbidopa - infusioonilahus - 240mg+12mg 1ml 10ml 7tk

BUDESONIDE TEVA nebuliseeritav suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

budesonide teva nebuliseeritav suspensioon

teva b.v. - budesoniid - nebuliseeritav suspensioon - 0,5mg 2ml 2ml 25tk; 0,5mg 2ml 2ml 10tk; 0,5mg 2ml 2ml 15tk; 0,5mg 2ml 2ml 20tk

VidPrevtyn Beta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.