Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - irbesartaan - tablett - 150mg 56tk; 150mg 28tk; 150mg 98tk; 150mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medis ehf. - irbesartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 60tk; 300mg 90tk; 300mg 84tk; 300mg 98tk; 300mg 30tk; 300mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - kandesartaan - tablett - 8mg 30tk; 8mg 14tk; 8mg 7tk; 8mg 28tk; 8mg 70tk; 8mg 90tk; 8mg 98tk; 8mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - irbesartaan - tablett - 300mg 56tk; 300mg 28tk; 300mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ge healthcare as - tetrofosmiin - süstelahuse pulber - 0,23mg 10ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medis ehf. - irbesartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medis ehf. - irbesartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastiim - neutropeenia - immunostimulants, - accofil on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. accofil'i ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-accofil, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga patsientidel, et vähendada bakteriaalsete infektsioonide riski, kui muud võimalused neutropeenia raviks on sobimatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.