IRBESARTAN LICONSA 300 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-07-2021

Toimeaine:

irbesartaan

Saadav alates:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartaan

Annus:

300mg 14TK; 300mg 56TK; 300mg 28TK; 300mg 98TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Irbesartan Liconsa 75 mg, tabletid
Irbesartan Liconsa 150 mg, tabletid
Irbesartan Liconsa 300 mg, tabletid
Irbesartaan
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Irbesartan Liconsa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Liconsa võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Liconsa’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Liconsa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Irbesartan Liconsa ja milleks seda kasutatakse
Irbesartan Liconsa kuulub ravimite rühma, mida tuntakse angiotensiin
II retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, põhjustades
veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartan
Liconsa hoiab ära angiotensiin II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja alandab vererõhku.
Kõrgvererõhu
ja
II
tüüpi
diabeediga
patsientidel
aeglustab
Irbesartan
Liconsa
neerufunktsiooni
halvenemist.
Irbesartan Liconsa’t kasutatakse täiskasvanutel kõrge vererõhu
(essentsiaalne hüpertensioon) raviks ja
neerude kaitsmiseks II tüüpi diabeeti põdevatel kõrge vererõhuga
patsientidel, kellel on laboratoorselt
tõestatud neerufunktsiooni kahjustus.
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Liconsa võtmist
Ärge võtke Irbesartan Liconsa’t
−
kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
−
kui teie rasedus on kestnu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Liconsa 75 mg, tabletid
Irbesartan Liconsa 150 mg, tabletid
Irbesartan Liconsa 300 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Irbesartan Liconsa 75 mg
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Irbesartan Liconsa 150 mg
Üks tablett sisaldab 150 mg irbesartaani.
Irbesartan Liconsa 300 mg
Üks tablett sisaldab 300 mg irbesartaani.
INN. Irbesartanum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Laktoos 15,4 mg; 30,8 mg; 61,5 mg tabletis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Irbesartan Liconsa 75 mg on valged silindrilised kaksikkumerad
tabletid, läbimõõduga 8 mm (ligikaudu).
Irbesartan Liconsa 150 mg on valged silindrilised kaksikkumerad, ühel
küljel asuva poolitusjoonega
tabletid, läbimõõduga 11 mm (ligikaudu). Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Irbesartan Liconsa 300 mg on valged piklikud kaksikkumerad, ühel
küljel poolitusjoon, mõõtudega 17,5
mm x 7,9 mm (ligikaudu). Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
-
Essentsiaalne hüpertensioon.
-
Neeruhaiguse ravi ühe osana antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga
patsientidel (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg üks kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Irbesartaan
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle 75-aastastel.
Patsientidel, kellel 150 mg üks kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib irbesartaani annust
suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja
5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi lisamine on näidanud
aditiivset toimet irbesartaaniga (vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel
II
tüüpi
diabeediga
patsientidel alustatakse
ravi
150

                                
                                Lugege kogu dokumenti