Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant gripi viirus (live nõrgenenud) järgmisi tüvesid:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, nagu tüvi, a/victoria/361/2011 (h3n2) nagu tüvi, b/massachusetts/2/2012 meeldib tüvi - influenza, human; immunization - vaktsiinid - gripi profülaktika 24 kuud kuni alla 18-aastastele inimestele. kasutada fluenz aluseks peaks olema euroopa liidu soovitusi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - gripi viiruse pinna antigeeni (hemaglutiniini ja neuraminidaasi), inaktiveeritud järgmisi tüvesid:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - nagu tüvi(a/brisbane/10/2010, wild-type)/Šveits/9715293/2013 (h3n2) - nagu tüvi(a/lõuna-austraalia/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–nagu tüvi(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaktsiinid - gripiprofülaktika täiskasvanutel, iseäranis nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. optaflu tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripp, inimene - vaktsiinid - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimaalne kolme järgmistest puhastatud inaktiveeritud suu-ja sõrataudi viiruse tüved: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1-bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraagi ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; türgi 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi araabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% kaitsvat doosi kohta veiste, nagu on kirjeldatud fr. eur. monograafia 0063. - immunoloogilised vahendid - pigs; cattle; sheep - veiste, lammaste ja sigade aktiivne immuniseerimine alates kahe nädala vanusest suu-ja sõrataudist kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hobuste gripi-viiruse tüvesid: a/hobuste-2/lõuna-aafrika/4/03,/hobuste-2/newmarketi/2/93 - hobuste gripi viirus - hobused - hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hobuse gripiviiruse tüved: a / hobune-2 / lõuna-aafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, teetanuse toksoid - hobuste gripi viiruse + clostridium - hobused - hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafiin vesinikkloriid, mometasone furoaat - otologicals, kortikosteroidid ja antiinfectives koos - koerad - ravi ägeda koera otitis externa või ägeda ägenemised korduv otitis põhjustatud segatud infektsioonide suhtes vastuvõtlikud bakteritüvede tundlik florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) ja seente suhtes tundlikud terbinafiin (malassezia pachydermatis).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - tüve a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix penta on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi ja poliomüeliidi vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kana - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.