Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - tsinakaltseet - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 14tk; 30mg 28tk; 30mg 84tk; 30mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma gesellschaft m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg+5mg 28tk; 10mg+5mg 20tk; 10mg+5mg 98tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 60tk; 10mg+5mg 100tk; 10mg+5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 60mg+30mg 28tk; 60mg+30mg 56tk; 60mg+30mg 14tk; 60mg+30mg 100tk; 60mg+30mg 60tk; 60mg+30mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - tsinakaltseet - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - tsinakaltseet - õhukese polümeerikattega tablett - 90mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - tsinakaltseet - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 14tk; 60mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - bromasepaam - õhukese polümeerikattega tablett - 6mg 20tk; 6mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix hexa on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud haiguse vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vt lõik 5. prepandemic gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates kuue nädala vanused difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.