Exviera Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - naatriumdasabuviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - exviera on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega kroonilise c-hepatiidi (khk) täiskasvanute raviks. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Mepact Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtiid - osteosarkoom - immunostimulants, - mepact on näidustatud laste, noorukite ja noorte täiskasvanute raviks kõrge kvaliteediga resetseeritava siireteta osteosarkoomi pärast makroskoopiliselt täielikku kirurgilist eemaldamist. seda kasutatakse koos operatsioonijärgse mitmeagentse kemoteraapiaga. turvalisust ja efektiivsust on hinnatud esialgse diagnoosiandmetega patsientidel, kellel on kaks kuni 30 aastat.

Xelevia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xelevia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp-2 diabeet, xelevia on märgitud, et parandada glycaemic kontroll:kui monotherapy:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud dieet ja füüsiline koormus üksi ning kellele metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss metformiin üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;sulphonylurea, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss maksimaalne talutav annus sulphonylurea üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli ja kui metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;a peroxisome proliferator-aktiveeritud retseptor gamma (ppary) agonist i. a thiazolidinedione), kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss ppary agonist üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui kolmekordse suukaudse ravi koos:sulphonylurea ja metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi nende ravimitega ei ole tagatud piisav glycaemic kontrolli;ppary agonist ja metformiin, kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi nende ravimitega ei taga piisavat kontrolli glycaemic. xelevia on ka märgitud, et add-on, et insuliini (koos või ilma metformiin), kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss stabiilse annuse insuliini ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Tesavel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - patsientidel tüüp-2 diabeet, tesavel on märgitud, et parandada glycaemic kontroll:kui monotherapy:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud dieet ja füüsiline koormus üksi ning kellele metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss metformiin üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;sulphonylurea, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss maksimaalne talutav annus sulphonylurea üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli ja kui metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;a ppary agonist i. a thiazolidinedione), kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss ppary agonist üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis witha sulphonylurea ja metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat glycaemic kontrolli;peroxisome-proliferator-activated-retseptor gamma (ppary) agonist ja metformiin, kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat kontrolli glycaemic. tesavel on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini (koos või ilma metformiin), kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss stabiilne annus insuliini ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

RISPERIDON ACTAVIS 2MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidon actavis 2mg õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 60tk; 2mg 20tk

RISPERIDON ACTAVIS 1MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidon actavis 1mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 20tk

LEVOCETIRIZINE ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

levocetirizine actavis õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - levotsetirisiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 50tk; 5mg 2tk; 5mg 21tk; 5mg 28tk; 5mg 112tk; 5mg 4tk; 5mg 10tk; 5mg 7tk; 5mg 56tk; 5mg 120tk; 5mg 20tk; 5mg 14tk; 5mg 1tk; 5mg 40tk; 5mg 30tk; 5mg 15tk; 5mg 60tk

RISPERIDON ACTAVIS 3 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidon actavis 3 mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 3mg 20tk; 3mg 60tk

RISPERIDON ACTAVIS 4MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

risperidon actavis 4mg õhukese polümeerikattega tablett

teva b.v. - risperidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 4mg 60tk

Fetcroja Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfate bretüüliumtosilaat - gram-negatiivne bakter-nakkused - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - fetcroja on näidustatud ravi, infektsioonide tõttu aeroobsete gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.