Praluent Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - esmane hypercholesterolaemia ja segatud dyslipidaemiapraluent on näidatud täiskasvanute esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik) või segatud dyslipidaemia, lisandina toitumine:koos statin või statin teiste lipiide langetav ravi patsientidel suuda saavutada ldl-c eesmärke, mille maksimaalne talutav annus statin või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statiini talu või kellele statin on vastunäidustatud. asutatud ateroskleroosne südame-veresoonkonna haiguste praluent on näidatud täiskasvanute asutatud ateroskleroosne südame-veresoonkonna haiguste, et vähendada südame-veresoonkonna riskide vähendamine ldl-c taset, lisandina korrigeerimist ning muid riskitegureid:koos maksimaalne talutav annus statin koos või ilma teiste lipiide alandav ravi või,üksi või kombinatsioonis teiste lipiide alandav ravi patsientidel, kes on statiini talu või kellele statin on vastunäidustatud. uuringu tulemused seoses toimet ldl-c, kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud vt lõik 5.

Thyrogen Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - türeotropiin alfa - kilpnäärme kasvajad - anterior hüpofüüsi lobe hormoonid ja nende analoogid, hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Renagel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - kõik muud ravitoimingud - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

EXEMESTANE TEVA 25MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

exemestane teva 25mg õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - eksemestaan - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 14tk; 25mg 20tk; 25mg 10tk; 25mg 90tk; 25mg 30tk; 25mg 60tk

EXEMESTANE ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

exemestane zentiva õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - eksemestaan - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 30tk

Artesunate Amivas Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malaaria - antiproteesid - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta malaariavastasele ained.

Legacy® 500 SC Eesti - eesti - Adama

legacy® 500 sc

adama - suspensioonikontsentraat - diflufenikaan - herbitsiidid

Nexviadyme Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Xenpozyme Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Canicaral vet tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

canicaral vet tablett

le vet. beheer b.v. - karprofeen - tablett - 160mg 100tk; 160mg 50tk; 160mg 30tk; 160mg 80tk; 160mg 250tk; 160mg 40tk; 160mg 90tk; 160mg 500tk