Eesti - eesti - Ravimiamet

egis pharmaceuticals plc - allopurinool - tablett - 300mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastilised ained - rituzena on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl)rituzena on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel iii etapp iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. rituzena monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel iii etapp iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. rituzena on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)rituzena kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituzenaor patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituzena pluss kemoteraapiat. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitisrituzena, koos glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastilised ained - ritemvia on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl) ritemvia on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel etapp, iii, iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. ritemvia säilitusravi, on näidustatud ravi follikulaarne lümfoom patsientide reageerimine induktsiooni teraapia. ritemvia monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel etapp, iii, iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. ritemvia on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitis. ritemvia, koos glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa).

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 100mg 60tk; 100mg 50tk; 100mg 300tk; 100mg 30tk; 100mg 90tk; 100mg 20tk; 100mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 50mg 60tk; 50mg 90tk; 50mg 100tk; 50mg 20tk; 50mg 55tk; 50mg 250tk; 50mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 25mg 60tk; 25mg 250tk; 25mg 30tk; 25mg 300tk; 25mg 100tk; 25mg 55tk; 25mg 50tk; 25mg 90tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetiin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - ravi depressiooniga;ravi diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu;ravi generaliseerunud ärevushäire;duloxetine mylan on näidustatud täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekaan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ained - hycamtini kapslid on näidustatud monoteraapiana retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (sclc) täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks esimese rea režiimiga ei peeta sobivaks. topotecan on näidustatud ravi metastaatilise kartsinoomi, munasari pärast rikke esimese rea või sellele järgnev ravi. hycamtini kapslid on näidustatud monoteraapiana retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (sclc) täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks esimese rea režiimiga ei peeta sobivaks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravimine täiskasvanud meestel. tadalafiili tõhususe tagamiseks on vajalik seksuaalne stimulatsioon. tadalafiil mylan ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 10mg+10mg 20tk; 10mg+10mg 10tk; 10mg+10mg 50tk; 10mg+10mg 30tk; 10mg+10mg 100tk