Eesti - eesti - Ravimiamet

santen oy - tafluprost - silmatilgad, lahus üheannuselises konteineris - 0,015mg 1ml 0.3ml 90tk; 0,015mg 1ml 0.3ml 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoires thea - timolool+latanoprost - silmatilgad, lahus üheannuselises konteineris - 5mg+50mcg 1ml 0.2ml 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bausch + lomb ireland limited - aselastiin - silmatilgad, lahus üheannuselises konteineris - 0,5mg 1ml 0.6ml 60tk; 0,5mg 1ml 0.6ml 30tk; 0,5mg 1ml 0.6ml 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orivas uab - fluotsinoloonatsetoniid+tsiprofloksatsiin - kõrvatilgad, lahus üheannuselises konteineris - 0,25mg+3mg 1ml 0.25ml 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoires thea - bimatoprost - silmageel üheannuselises konteineris - 0,1mg 1g 0.3g 30tk; 0,1mg 1g 0.3g 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - ropinirool - silmatilgad, lahus üheannuselises konteineris - 30mg 1ml 0.6ml 3tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mikafungiin - candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - mycamine on näidustatud:täiskasvanud, noorukid ≥ 16 aastat vana ja elderlytreatment invasiivse kandidoosi;ravi kõri kandidoosi patsientidel, kellele intravenoosset ravi on asjakohane;ja profülaktika candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. lapsed (sealhulgas vastsündinute puhul) ja noorukid < 16 aastat agetreatment invasiivse kandidoosi. profülaktika candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. otsus kasutage mycamine tuleks arvesse võtta võimalikku riski arendamiseks maksa kasvajad. mycamine tuleks seetõttu kasutada ainult juhul, kui teised seentevastased ravimid ei ole sobivad.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratüreoidhormoon - hüpoparatüroidism - kaltsiumi homöostaas - natpar on näidustatud kroonilise hüpoparatüreoidismiga täiskasvanud patsientide täiendavaks raviks, keda ei saa piisavalt kontrollida ainult standardraviga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatiid - osteoporoos - kaltsiumi homöostaas - qutavina is indicated in adults. osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.