Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

neogen n.v., square marie curie 50, anderlecht, belgija - diazepam - tableta - 2 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 2 mg diazepama

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

neogen n.v., square marie curie 50, anderlecht, belgija - diazepam - tableta - 5 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 5 mg diazepama

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

salvus d.o.o., donja stubica - uzimanje uzoraka urina, intermitentna kateterizacija ili trajna drenaža urina

Bosnia ja Hertsegoviina - horvaadi - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

inel d.o.o - tehnecijum (99mtc) pertehnetat - radionuklidni generator - 2,15 gigabq/1 dan i sat kalibracije 43 gigabq/1 dan i sat kalibracije+ 1,9 gigabq/1 boca 38,1 gigabq/1 boca - 1 radionuklidni generator sadrži 2.1543 gigbq matičnog izotopa 99mo, koji je adsorbovan na hromatografskoj koloni; eluiranjem isporučuje 1.9038.10 gigbq 99mtc u obliku natrijumpertehnetat rastvora za injekciju; 99mtc se raspada uz emisiju gama zračenja sa prosječnom energijom 140 kev i vremenom poluraspada 6,01 sati

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psorijaza - imunosupresivi - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - толтразурил, kombinacije - svinje (prasadi) - za istovremenu prevenciju kliničkih simptoma кокцидиоза (kao što su proljev) novorođene prasadi na farmama sa potvrdio povijesti кокцидиоза uzrokovane cystoisospora суис i prevenciju anemije.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - Виктоза indiciran za liječenje odraslih, djece i adolescenata u dobi od 10 godina i više s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i exerciseas, kada монотерапия метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili contraindicationsin i drugi lijekovi za liječenje šećerne bolesti. prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastična sredstva - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne cd30+ limfom Ходжкина (ЛХ):nakon terapije, orfollowing barem dva do terapije nakon terapije ili мультиагентной kemoterapije-to nije opcija liječenja . sistem анапластическая крупноклеточная lymphomaadcetris u kombinaciji s ciklofosfamid, doksorubicin i prednizon (chp) je prikazana za odrasle pacijente s prethodno liječenih liječenje sistemske анапластической veliki stanica limfoma (salcl). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne salcl. kožni t-stanica lymphomaadcetris indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd30+ stanica kožni t limfom (ctcl), nakon što je najmanje 1 do sistemske terapije.

Montenegro - horvaadi - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - natalizumab - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 150mg