Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios reig jofre, s.a. - estreptomicina sulfato - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 mg - estreptomicina sulfato 1000 mg - estreptomicina

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio ramon sala, s.l. - cefuroxima sodica - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de segunda generación - cefuroxima

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio ramon sala, s.l. - cefuroxima sodica - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de segunda generación - cefuroxima

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio ramon sala, s.l. - cefotaxima - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de tercera generación - cefotaxima

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio ramon sala, s.l. - midazolam hidrocloruro - excipientes: cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - hipnÓticos y sedantes - derivados de la benzodiazepina - midazolam

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicado en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida solos (véase la sección 5.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios mdk s.a. - sin formulas