SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sulfato de estreptomicina reig jofré 1 g

laboratorios reig jofre, s.a. - estreptomicina sulfato - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 mg - estreptomicina sulfato 1000 mg - estreptomicina

N°7 INSTANT RADIANCE UNDER EYE CONCEALER 30, N°7 INSTANT RADIANCE CORRECTOR PARA EL CONTORNO DE LOS OJOS DEEPLY BEIGE, WARM BEIGE AND BEIGE Xile - espanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

n°7 instant radiance under eye concealer 30, n°7 instant radiance corrector para el contorno de los ojos deeply beige, warm beige and beige

laboratorios mdk s.a. - sin formulas

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Xile - espanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 1000 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Xile - espanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 1000 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 250 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Xile - espanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 250 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor vii de coagulaciÓn humano,(adnr)(turoctocog alfa)* 250 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Xile - espanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 500 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 UI CON SOLVENTE (FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANA (ADNr) (TUROCTOCOG ALFA)) Xile - espanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novoeight liofilizado para solución inyectable 500 ui con solvente (factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa))

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

NOVOEIGHT 500 UI/vial Equador - espanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoeight 500 ui/vial

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

TOLTERODINA NEO MYLAN 4 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tolterodina neo mylan 4 mg cápsulas duras de liberación prolongada efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - tolterodina tartrato - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 4 mg - tolterodina tartrato 4 mg - tolterodina

Clopidogrel BMS Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.