Eesti - eesti - Ravimiamet

novartis baltics sia - mükofenoolhape - gastroresistentne tablett - 180mg 20tk; 180mg 100tk; 180mg 50tk; 180mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - mükofenoolhape - gastroresistentne tablett - 360mg 50tk; 360mg 120tk; 360mg 250tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklüsumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - zenapax on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogenic neerutransplantatsiooni profülaktikaks ja kasutatakse samaaegselt immunosupressiivset ravi, sh tsüklosporiini ja kortikosteroididega tugevasti immuniseeritud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takroliimus - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - transplantaadi äratõukereaktsiooni profülaktika täiskasvanu neeru- või maksa allografti retsipientidel. allografti äratõukereaktsioon, mis on resistentne teiste immuunsupressiivsete ravimite raviga täiskasvanud patsientidel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

eurogenus farmaceutica sociedade unipessoal, lda - mükofenoolhape - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 50tk; 500mg 150tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer uab - tiamiin+riboflaviin+püridoksiin+tsüanokobalamiin+askorbiinhape+biotiin+nikotiinamiid+kaltsiumpantotenaat+kaltsium+magneesium+foolhape+tsink - kihisev tablett - 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 15tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 20tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 30tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 45tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 10tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 1tk; 15mg+15mg+10mg+0,01mg+500mg+0,15mg+50mg+25mg+100mg+100mg+0,4mg+10mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - renvela on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. renvela on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori ≥ 1. 78 mmol/l. renvela tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameri karbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - kõik muud ravitoimingud - sevelamer karbonaat winthrop on näidustatud kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud saavatel patsientidel hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. sevelamer karbonaat winthrop on näidustatud ka kontrolli hyperphosphataemia täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline neeruhaigus ei ole dialüüsi seerumi fosfori > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonaat winthrop tuleks kasutada raames mitu terapeutiline lähenemine, mis võiks sisaldada kaltsiumi toidulisand, 1,25-dihüdroksü vitamiin d3 või ühte selle analoogidest, et kontrollida arengut neerude luu haigus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tüüpi hüperlipoproteineemia - lipiidi modifitseerivad ained - glybera on näidustatud täiskasvanud patsientidel diagnoositud perekondlik lipoproteiin lipaasi puudulikkus (lpld) ja kellel on raske või mitme pankreatiit ründab vaatamata rasva dieeti. lpld diagnoos tuleb kinnitada geneetilise testimisega. näidustatakse ainult lpl valgu tuvastatava tasemega patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.