Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tikagreloor - õhukese polümeerikattega tablett - 90mg 168tk; 90mg 100tk; 90mg 56tk; 90mg 180tk; 90mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - tikagreloor - õhukese polümeerikattega tablett - 60mg 56tk; 60mg 168tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - tikagreloor - õhukese polümeerikattega tablett - 90mg 60tk; 90mg 168tk; 90mg 56tk; 90mg 120tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondapariinuks naatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombootilised ained - 5 mg / 0. 3 ml ja 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel läbivate suurte ortopeediliste kirurgia alajäsemete nt puusaluu murd, suured põlve operatsiooni-või puusaliigese asendamise operatsiooni. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel toimumas kõhuõõne operatsiooni, keda peetakse kõrge riskiga trombembooliliste tüsistuste, nagu patsiendid läbivad kõhu-vähi operatsioon (vt lõik 5. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) meditsiini patsientidele, kes on hinnatud kõrge risk vte ja kes on paigale seisma panna tingitud äge haigus, nagu südame puudulikkus ja/või äge hingamisteede häired, ja/või äge nakkuslik või põletikuline haigus. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: -, ravi-ebastabiilne stenokardia või mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua/nstemi) patsientidel, kelle puhul kiiresti (< 120 min) invasiivne juhtimine (pci) ei ole näidatud (vt lõike 4. 4 ja 5. ravi st segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) patsiendid, kes on suutnud koos thrombolytics või kes esialgu ei saada ükski teine vorm reperfusion ravi. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml süstelahus: -, ravi-ägeda süvaveenide tromboos (dvt) ja ravi ägeda kopsuarteri emboolia (pe), välja arvatud haemodynamically ebastabiilne patsientidele või patsientidele, kes vajavad thrombolysis või kopsuarteri embolectomy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - kloormetiin - mycosis fungoides - antineoplastilised ained - ledaga on näidustatud paikseks raviks seenhaigused fungoides-tüüpi naha t-rakulise lümfoomi (mf-tüüpi nahavÄhk) täiskasvanud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - brilique, co manustada atsetüülsalitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel withacute südame sündroom (acs) ora esinenud müokardiinfarkt (mi) ja suur risk haigestuda on atherothrombotic eventbrilique, co-manustada atsetüül-salitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, kellel on anamneesis müokardiinfarkt (mi toimunud vähemalt üks aasta tagasi) ja suur risk haigestuda on atherothrombotic sündmus.

Eesti - eesti - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - loperamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva gmbh - pirfenidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 801mg 252tk; 801mg 84tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva gmbh - pirfenidoon - õhukese polümeerikattega tablett - 267mg 252tk