Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 5mcg 1h 3tk; 5mcg 1h 8tk; 5mcg 1h 10tk; 5mcg 1h 1tk; 5mcg 1h 4tk; 5mcg 1h 5tk; 5mcg 1h 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - buprenorfiin+naloksoon - keelealune tablett - 4mg+1mg 49tk; 4mg+1mg 7tk; 4mg+1mg 56tk; 4mg+1mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - buprenorfiin+naloksoon - keelealune tablett - 8mg+2mg 56tk; 8mg+2mg 7tk; 8mg+2mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - buprenorfiin+naloksoon - keelealune tablett - 2mg+0,5mg 49tk; 2mg+0,5mg 56tk; 2mg+0,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vetviva richter gmbh - buprenorfiin - süstelahus - 0,3mg 1ml 2ml 10tk; 0,3mg 1ml 2ml 3tk; 0,3mg 1ml 2ml 6tk; 0,3mg 1ml 2ml 4tk; 0,3mg 1ml 2ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

vetviva richter gmbh - buprenorfiin - süstelahus - 0,3mg 1ml 10ml 10tk; 0,3mg 1ml 10ml 1tk; 0,3mg 1ml 10ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma dc b.v. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 20mcg 1h 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma dc b.v. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 10mcg 1h 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma dc b.v. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 5mcg 1h 4tk