Clopidogrel Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom: non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkt, koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei ole sobiv ravi ja vitamiin k antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Clopidogrel 1A Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogreel - perifeersed veresoontehaigused - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte q laine müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel Acino Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Dasatinib Accordpharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Rivastigmine 1 A Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmiin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

AMLODIPINE SOPHARMA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amlodipine sopharma tablett

sopharma ad - amlodipiin - tablett - 5mg 14tk; 5mg 30tk; 5mg 28tk; 5mg 56tk; 5mg 90tk; 5mg 60tk; 5mg 50tk; 5mg 98tk

ORLISTAT POLPHARMA 120 MG kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

orlistat polpharma 120 mg kõvakapsel

pharmaceutical works polpharma s.a. - orlistaat - kõvakapsel - 120mg 21tk; 120mg 42tk

GLICLAZIDE POLPHARMA toimeainet modifitseeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

gliclazide polpharma toimeainet modifitseeritult vabastav tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - gliklasiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 30mg 56tk; 30mg 98tk; 30mg 30tk; 30mg 10tk; 30mg 90tk; 30mg 100tk; 30mg 60tk; 30mg 20tk; 30mg 28tk; 30mg 120tk

AMLODIPINE SOPHARMA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amlodipine sopharma tablett

sopharma ad - amlodipiin - tablett - 10mg 20tk; 10mg 98tk; 10mg 56tk; 10mg 28tk; 10mg 300tk; 10mg 60tk; 10mg 14tk; 10mg 21tk